《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨包括A:规范药品不良反应报告和监测 B:加强药品的上市后监管 C:及时、有效控制药品风险 D:提高药品的安全性 E:保障

admin2020-12-24 69

问题《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨包括

选项 A:规范药品不良反应报告和监测
B:加强药品的上市后监管
C:及时、有效控制药品风险
D:提高药品的安全性
E:保障公众用药安全

答案ABCE

解析

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根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列关于提供互联网药品交易服务企业经营行为说法，错误的是A.通过自身网站与本企业成员之外其他企业进行互联网交易的药品批
负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是A.国家卫生和计划生育委员会B.人力资源和社会保障部C.国家发展和改革会员会D.商务部
负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是A.国家卫生和计划生育委员会B.人力资源和社会保障部C.国家发展和改革会员会D.商务部
承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理公布的职能部门A.国家卫生和计划生育委员会B.国家食品药品监督管理总局C.国家中医药管理局D.工业和信息化部
产品上市需要取得注册证，经营只需办理备案手续的是A.第二类医疗器械B.第一类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械
产品上市需要办理备案手续，经营不需要备案和许可手续的是A.第二类医疗器械B.第一类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械
不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超长处方，下列处方属于存在用药不适宜情况的是A.处方医生签名不能准确识别的处方B.慢性病需药材处方用量未注明理由
下列情况属于违法情形的有A.丙药材公司发运的中药材的包装上注明品名．产地．日期．调出单位．质量合格标志B.甲药品经营企业销售甘草注明是道地药材，但未注明产地
关于药品生产．经营企业禁止性经营活动的说法，正确的有A.药品生产．经营企业不得以买药品赠药品．买商品赠药品的方式向公众赠送处方药B.药品生产．经营企业不得为他
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发（2015）44号），我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括A.改进药品临床试验审批，允许境外

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运营隧道结构经常检查的结论以定性判断为主，判定结果分为情况正常、一般异常、严重异
荷载设计值应符合相关规定。荷载分项系数分为永久荷载和活荷载，永久荷载和活荷载的取
牙震荡主要损伤()
下图是北半球局部日照图，AC为晨昏线，纬线BC弧度为90。，全区域恰好为6日，回
著名川产地道药材有
柏油公路：阳光大道 A蔚蓝行星：美丽地球 B纳米涂料：超级墙漆 C双峰骆驼
一个由49人参加的宴会，其中有两个人同月同天生日的可能性有多大？（）
我国的教育结构确定了（）类型。 A.基础教育B.中等教育 C.高等教育D.职业教育 E.成人教育
根据该求助者FIQ结果，其智力等级是（）。(A)高于(B)平常 (C)低于平常（D)边界

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