《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨包括A:规范药品不良反应报告和监测 B:加强药品的上市后监管 C:及时、有效控制药品风险 D:提高药品的安全性 E:保障

admin2020-12-24 55

问题《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨包括

选项 A:规范药品不良反应报告和监测
B:加强药品的上市后监管
C:及时、有效控制药品风险
D:提高药品的安全性
E:保障公众用药安全

答案ABCE

解析

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负责研究制定药品流通行业发展规划的部门是A.国家卫生和计划生育委员会B.人力资源和社会保障部C.国家发展和改革会员会D.商务部
承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理公布的职能部门A.国家卫生和计划生育委员会B.国家食品药品监督管理总局C.国家中医药管理局D.工业和信息化部
产品上市需要取得注册证，经营只需办理备案手续的是A.第二类医疗器械B.第一类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械
产品上市需要办理备案手续，经营不需要备案和许可手续的是A.第二类医疗器械B.第一类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械
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