ADR是()的英文缩写。A.药物不良反应B.药物信息C.药物信息中心D.药疗保健E.循证药物信息

admin2020-12-24 41

问题 ADR是()的英文缩写。

选项

A.药物不良反应
B.药物信息
C.药物信息中心
D.药疗保健
E.循证药物信息

答案A

解析本组题考查要点是“药物信息服务相关术语的英文缩写”。药物信息的英文缩写是DI；药疗保健的英文缩写是PC；循证药物信息的英文缩写是EBDI；药物信息中心的英文缩写是DIC；药物不良反应的英文缩写是ADR。

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制定抗肿瘤个体化药物治疗方案时，应遵循的原则有A.选择敏感药物B.选用毒副作用不同的药物C.为避免药物不良反应发生，尽量单一用药D.联合应用时相特异性和非
循证医学的三要素为A.最佳证据B.对照试验C.临床经验D.患者选择E.药物信息
即原始文献，是重要的参考文献源A．期刊论文B．网站信息C．三级信息源资料D．二级信息源资料E．一级信息源资料
指本次不良反应经采取相应的医疗措施后的结果；如不良反应已经好转，后患者又死于原患疾病或与此不良反应无关的并发症，此栏应填“好转”A．用药原因B．用药起止时间
一些意外的、未知的、发生率低的不良反应在大面积使用中才能显现A．减少ADR的危害B．促进临床合理用药C．促进新药的研制开发D．为临床药物评价提供依据
有助于提高医、护、药专业人员对ADR的警惕性和识别能力A．减少ADR的危害B．促进临床合理用药C．促进新药的研制开发D．为临床药物评价提供依据E
及时发现重大药害事件，即可防止药害事件蔓延和扩大A．减少ADR的危害B．促进临床合理用药C．促进新药的研制开发D．为临床药物评价提供依据E．弥补
轻微的反应或疾病、症状不发展、一般无需治疗，应判为A．弱轻度B．轻度C．中度D．重度E．极重度
用药与反应发生时间关系密切，有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外；可评价为A．可能B．很可能C．待评价D．可能
药物不良反应报告的尽可能描述内容A．患者疾病发病时间B．采取措施干预不良反应的时间C．患者用药记录D．药品不良反应动态变化的相关症状体征、检查及干预

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对嘌呤核苷酸的生物合成不产生直接反馈抑制作用的是 A．TMP B．IMP
大叶性肺炎出现病变范围呈肺段性或大叶性分布的是 A、充血期 B、实变期
缔约过失责任一般适用于()等情况下对过失方的追究。
某现存住宅楼高27m，耐火等级为三级，现需在其旁边建造一综合办公楼，耐火等级为一
请认真阅读下列材料，并按要求作答。请根据上述材料完成下列任务： (1)
A四个图形中的小圆圈的个数分别为1、3、7、9，都是奇数，而且新增的枝杈的“根”都在第一个枝杈上，正确答案为A。
期货公司制作、提供的研究分析报告不得侵犯他人的()。
简述课堂纪律的类型。
宜饭前服用的药物是A:胃蛋白酶合剂B:颠茄合剂C:维生素
工作岗位评价指标的分级标准可以按()的阶梯顺序进行排序。A.由高到低B.由大到小C.由优到劣D.由难到易E.由上到下

ADR是()的英文缩写。A.药物不良反应B.药物信息C.药物信息中心D.药疗保健E.循证药物信息

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循证医学的三要素为A.最佳证据B.对照试验C.临床经验D.患者选择E.药物信息

即原始文献，是重要的参考文献源A．期刊论文B．网站信息C．三级信息源资料D．二级信息源资料E．一级信息源资料

指本次不良反应经采取相应的医疗措施后的结果；如不良反应已经好转，后患者又死于原患疾病或与此不良反应无关的并发症，此栏应填“好转”A．用药原因B．用药起止时间

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有助于提高医、护、药专业人员对ADR的警惕性和识别能力A．减少ADR的危害B．促进临床合理用药C．促进新药的研制开发D．为临床药物评价提供依据E

及时发现重大药害事件，即可防止药害事件蔓延和扩大A．减少ADR的危害B．促进临床合理用药C．促进新药的研制开发D．为临床药物评价提供依据E．弥补

轻微的反应或疾病、症状不发展、一般无需治疗，应判为A．弱轻度B．轻度C．中度D．重度E．极重度

用药与反应发生时间关系密切，有文献资料佐证；但引发ADR的药品不止一种，或原患疾病病情进展因素不能除外；可评价为A．可能B．很可能C．待评价D．可能

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请认真阅读下列材料，并按要求作答。 请根据上述材料完成下列任务： (1)

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请认真阅读下列材料，并按要求作答。请根据上述材料完成下列任务： (1)