Ⅲ型超敏反应A.中性粒细胞浸润B.单核-巨噬细胞浸润C.B淋巴细胞浸润D.嗜酸性粒细胞浸润E.Th2型淋巴细胞浸润

admin2020-12-24 85

问题 Ⅲ型超敏反应

选项

A.中性粒细胞浸润
B.单核-巨噬细胞浸润
C.B淋巴细胞浸润
D.嗜酸性粒细胞浸润
E.Th2型淋巴细胞浸润

答案A

解析在Ⅰ型超敏反应发生过程中，肥大细胞和嗜碱性粒细胞脱颗粒，可释放嗜酸性粒细胞趋化因子，引起嗜酸性粒细胞局部聚集。
Ⅲ型超敏反应的抗体主要引起以充血水肿、局部坏死和中性粒细胞浸润为特征的炎症性反应和组织损伤。
Ⅳ型超敏反应中的最终效应细胞是活化的单核巨噬细胞。

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对药品引起的新的和严重的不良反应需要报告的是A:上市后处在监测期的药品B:列为国家重点监测的药品C:上市5年后的药品D:麻醉药品E:精神药品
有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有的不良反应C:药品群体不良事件
发现新的、严重的药品不良反应，必须用有效方法快速报告，不超过A:3个工作日B:5个工作日C:10个工作日D:7个工作日E:15个工作日
为提高药材中弱酸性成分的提取效率，可加入的是A.酸水B.碱水C.丙酮D.乙醇E.纯净水
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需要列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是A.药品说明书B.药品的标签C.药品不良反应信息D.中药说明书E.注射剂和非处方药说明书
国家基本药物的遴选原则不包括A:防治必需、安全有效B:价格合理、使用方便C:中西药并重、基本保障D:临床首选和基层能够配备E:无不良反应
药品不良反应实行A:逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告B:逐级、快速报告制度，必要时可以越级报告C:定期报告制度，必要时进行快速报告D:逐级报告制度，

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