根据《药品经营质量管理规范》对一类精神药品应A.质量审核 B.专柜存放 C.定期养护 D.逐批验收

admin2020-12-24 38

问题根据《药品经营质量管理规范》
对一类精神药品应

选项 A.质量审核
B.专柜存放
C.定期养护
D.逐批验收

答案B

解析本题考查药品批发的质量管理。企业对首营品种（含新规格、新剂型、新包装等）应进行合法性和质量基本情况的审核，审核合格后方可经营。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专账记录。对销后退回的药品，验收人员按进货验收的规定验收，必要时应抽样送检验部门检验。

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