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根据《药品经营质量管理规范》 对一类精神药品应A.质量审核 B.专柜存放 C.定期养护 D.逐批验收
根据《药品经营质量管理规范》 对一类精神药品应A.质量审核 B.专柜存放 C.定期养护 D.逐批验收
admin
2020-12-24
33
问题
根据《药品经营质量管理规范》
对一类精神药品应
选项
A.质量审核
B.专柜存放
C.定期养护
D.逐批验收
答案
B
解析
本题考查药品批发的质量管理。企业对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核,审核合格后方可经营。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当专库或专柜存放,双人双锁保管,专账记录。对销后退回的药品,验收人员按进货验收的规定验收,必要时应抽样送检验部门检验。
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