《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定A. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录 B. 中华人民共和国药典

admin2020-12-24 27

问题《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定

选项 A. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B. 中华人民共和国药典
C. 中药饮片炮制规范
D. 药物临床试验机构资格的认定办法

答案D

解析药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定。

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医疗用毒性药品处方保存A.1年B.2年C.3年D.5年
药用植物、动物、矿物的药用部分采收后经产地初加工形成的原料药材是A.中药材B.中药饮片C.中成药D.民族药
药品内标签的内容不包括A.有效期B.规格C.产品批号D.执行标准
违反药品管理法的规定，提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的，除吊销许可证外，还应A.处2万元以上10万元以下的罚款B.给予降级、撤职、开除处
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