首页
财务会计
医药卫生
金融经济
考公考编
外语考试
学历提升
职称考试
建筑工程
IT考试
其他
登录
医药卫生
国家实行药品不良反应报告制度,以下按规定报告药品不良反应的是A. 药品经营企业 B. 药品生产企业、药品经营企业 C. 医疗卫生机构 D. 药品生产企业、药品经
国家实行药品不良反应报告制度,以下按规定报告药品不良反应的是A. 药品经营企业 B. 药品生产企业、药品经营企业 C. 医疗卫生机构 D. 药品生产企业、药品经
admin
2020-12-24
65
问题
国家实行药品不良反应报告制度,以下按规定报告药品不良反应的是
选项
A. 药品经营企业
B. 药品生产企业、药品经营企业
C. 医疗卫生机构
D. 药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生机构
E. 药品生产企业
答案
D
解析
药品不良反应报告制度的法定报告主体是药品生产、经营企业和医疗机构。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/rZYeKKKQ
相关试题推荐
院内制剂执行留样制度,需要留样1年的是A:片剂B:灭菌制剂C:外用软膏D:栓剂E:胶囊剂
处方药,是指购买、调配和使用药品时须凭借A:执业医师和执业助理医师处方B:执业医师和执业助理医师及执业药师处方C:执业药师处方D:执业助理医师处方E:主
黄芩抗炎作用的主要环节是A:抑制花生四烯酸代谢B:抑制炎性介质合成C:对抗组胺作用D:抑制炎症反应早期E:抑制炎症反应晚期
药品集中招标采购应遵循的原则不包括A:政府主导,以省(区、市)为单位实行B:通过各省(区、市)政府建立的非营利性药品集中采购平台开展C:坚持公开、公平、公正
主管全国药品监督管理工作的是A:国务院卫生行政管理部门B:国务院经济综合主管部门C:国务院药品监督管理部门D:国务院产品质量监督管理部门E:国务院行业发
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《药品管理法》B:《处方管理办法》C:《药品生产质量管理规范》D:《处方药与非处方药分类管理办法》E:
药品的内标签应包含药品通用名称、适应证或功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容,包装尺寸过小则可以不标注的内容是A:通用名称B:
为验明药品合格证明和其他标识,药品经营企业购进药品时,必须建立并执行的制度是A:发货检查验收B:进货检查验收C:出货检查验收D:收货检查验收E:入库检查
医疗机构药品调剂时要求药学专业技术人员发出药品时应注明A:批号、用法、用量,并交代注意事项B:患者姓名、用法、用量,并交代注意事项C:用法、用量,并交代注意
关于药典叙述错误的是A:一个国家记载药品质量规格和标准的法典B:收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物及其制剂C:是药物生产、供应、检验与使用的依据
随机试题
下列各项中,属于以现金结算的股份支付的权益工具有()。 A、模拟股票 B、股
对运行中的压力容器进行的检查主要包括工艺条件、设备状况以及安全装置等。其中在工艺
甲、乙两个长方形的面积相等,甲的长与宽之比是5:4,乙的长与宽之比是6:5,甲、
下面哪种物质可以作为蛋白多肽类药物制剂的填充剂
胃病呕吐酸腐食物,首先要考虑的是A.胃热B.胃寒C.胃阴虚D.胃气虚E.食滞胃脘
引起新生儿溶血症的免疫球蛋白类别为A:IgAB:IgGC:IgMD:IgDE:IgE
某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。 该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更,应当在原许可事项发生变更30日...
社会工作者在社区照顾中,为个别服务对象提供行为治疗或其他心理治疗,此时,社会工作者所承担的角色是()。A.顾问B.经纪人C.倡议者D.治疗者
共用题干 StomachUlcerStomachulcersarethecauseofseverepainformanypeopl...
根据我国《保险法》规定,被保险人违反危险增加的通知义务,产生的法律后果包括( )。 A.被保人可以终止合同 B.保险人无权要求解除合同 ...