首页
财务会计
医药卫生
金融经济
考公考编
外语考试
学历提升
职称考试
建筑工程
IT考试
其他
登录
医药卫生
生产放射性药品的生产企业的GMP认证A.国务院质量技术监督管理部门负责B.国务院卫生行政部门负责C.国务院药品监督管理部门负责D.省级人民政府药品监督管理部门负
生产放射性药品的生产企业的GMP认证A.国务院质量技术监督管理部门负责B.国务院卫生行政部门负责C.国务院药品监督管理部门负责D.省级人民政府药品监督管理部门负
admin
2020-12-24
63
问题
生产放射性药品的生产企业的GMP认证
选项
A.国务院质量技术监督管理部门负责
B.国务院卫生行政部门负责
C.国务院药品监督管理部门负责
D.省级人民政府药品监督管理部门负责
E.省级人民政府卫生行政部门负责
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定
答案
C
解析
本组题考查GMP认证。GMP认证分为国家级和省级两级认证。国务院药品监督管理部门负责生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作。省级人民政府药品监督管理部门负责其余药品生产企业的认证工作。故选CCD。此考点以配伍选择题和多项选择题出现的概率较大。建议考生运用“国局主(注)张放生,省局认证其他”口诀准确记忆。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/s8waKKKQ
相关试题推荐
生产、销售劣药,后果特别严重的,应处A.3年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金B.3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金C.10年以上有期徒刑或者无期徒刑
生产、销售劣药,对人体健康造成严重危害的,应处A.3年以下有期徒刑或者拘役,并处或者单处罚金B.3年以上10年以下有期徒刑,并处罚金C.10年以上有期徒刑或
生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值A.2倍以上5倍以下B.3倍以上5倍以下C.1倍以上3倍以下D.1倍以上5
生产、销售的劣药被使用后造成中度残疾的,应认定为A.足以严重危害人体健康B.对人体健康造成严重危害C.对人体健康造成特别严重危害D.后果特别严重
生产、销售的假药被使用后,应当认定为其他特别严重情节的情形是A.造成中度残疾B.造成重度残疾C.致人死亡D.致3人以上死亡
生产、销售的假药被使用后,应当认定为对人体健康造成严重危害的情形是A.造成中度残疾B.造成重度残疾C.致人死亡D.致3人以上死亡
若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,执业药师应A.药品已售出,应拒绝纠正,但可以为其再提供其他安全、有效药品B.应联系甲药师等待其本人回来予以纠
区域性批发企业需要就近向相邻的其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品,应当经A.国家药品监督管理部门批准B.批发企业所在地省级药品监督管理部门批准
某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。 下列关于该中药饮片生产企业的行为,不符合法律要求的是查看材料A.遵循国家药品标准生产中药饮片
某中药饮片生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》。 该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》下列哪项发生变更,应当在原许可事项发生变更30日...
随机试题
33.营业收入控制包括()。(1)一次性结账的收费办法;(2)营业收入稽 核
社区矫正对象李某,男,25岁,未婚,初中毕业,与父母同住。李某认为钱是万能的,能
D
分部分项工程量清单项目编码以五级编码设置,其中第四级编码为()。
并非所有旅游市场综合执法人员都须经执法资格培训考试合格后方可执证上岗。
一空间折杆受力如图所示,则AB杆的变形为()。
体现对精神病患者人文关怀原则的是()A.尊重精神病患者的人格,对其恢复期应进行心理辅导B.详细向精神病患者家属解释有关的治疗方案C.精神病患者的病情
按是否记载股东姓名,股票可以分为() ①普通股票 ②优先股票 ③记名股票 ④无记名股票A.①②B.①②③C.①④D.③④
关于艾滋病知识的增加、态度的转变以及技能的提高等,属于预防、控制艾滋病的效果评价指标中的A.教育目标B.行为目标C.健康目标D.计划目标E.态度目标
缺口分析的局限性是( )。A.只考虑了重新定价风险,未考虑基准风险B.未能反映利率变动对非利息收入和费用的影响C.忽略了同一时段内不同头寸的到期时间或利率