首页
财务会计
医药卫生
金融经济
考公考编
外语考试
学历提升
职称考试
建筑工程
IT考试
其他
登录
医药卫生
药品标签上有效期的具体表述形式应为A.有效期至X年 B.有效期至X年X月 C.有效期自生产之日起X年 D.有效期至X月X日
药品标签上有效期的具体表述形式应为A.有效期至X年 B.有效期至X年X月 C.有效期自生产之日起X年 D.有效期至X月X日
admin
2020-12-24
77
问题
药品标签上有效期的具体表述形式应为
选项
A.有效期至X年
B.有效期至X年X月
C.有效期自生产之日起X年
D.有效期至X月X日
答案
B
解析
药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注,年份用四位数表示,月、日用两位数表示。具体标注格式为“有效期至XX年XX月”或“有效期至XX年XX月XX日”;也可用数字或其他符事情表述为“XX.XX.”或者“有效期至XX/XX/XX”。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/sAwaKKKQ
相关试题推荐
《药品经营质量管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求做法不正确的是A.处方药.非处方药分区陈列B.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售C.拆零销售的药
依照《药品注册管理办法》药物治疗作用初步评价阶段是A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验
依照《药品注册管理办法》新药上市后的应用研究阶段是A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验
依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定不得在其包装、标签、说明书及有关宣传资料上进行预防、治疗、诊断人体疾病的宣传的是A.中药材B.中成药C.非药品
医疗机构配制的制剂为假药,情节严重的,应吊销其A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗机构执业许可证》
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是A.假药B.药品C.劣药D.新药
药品说明书和标签,是药品外在质量的主要体现,是传递药品信息,指导医师用药和消费者购买使用药品,以及药师开展合理用药咨询的主要依据之一。请回答下面有关问题。...
药品说明书和标签,是药品外在质量的主要体现,是传递药品信息,指导医师用药和消费者购买使用药品,以及药师开展合理用药咨询的主要依据之一。请回答下面有关问题。...
药品生产企业生产假药,情节严重的,应吊销其A.《药品生产许可证》B.《药品经营许可证》C.《医疗机构制剂许可证》D.《医疗机构执业许可证》
新药监测期已满的其他国产药品须报告其引起的A.A类药品不良反应B.B类药品不良反应C.新的和严重的药品不良反应D.所有不良反应
随机试题
在招标时,当图纸、规范等准备不充分,不能据以确定合同价格,而仅能制定一个估算指标
以“角平分线的性质定理”的教学为实例,简述数学定理教学的基本环节。
圆管有压流中紊流粗糙区的沿程阻力系数λ与下述哪些因素有关?
辨析题:大学生积极的自我意识统一是指个体的理想自我与现实自我和谐的统一。
王安石提出“形者,有生之本”。与之相对立的观点是( )。A.“心外无物”B.“天地为万物之本”C.“夫形于天地之间也.物也”D.“舍天地则无以为道”
患者,男性,82岁。肺心病,近半个月来咳嗽、咳痰,今晨呼吸困难加重,神志恍惚,烦躁不安。查体:体温36.4°C,脉搏120次/分,血压130/80mmHg...
样本含量分别为和的两样本率分别为和,则其合并平均率为( )A.B./2C.D.{imgsrc="/main/35/u/201104080410433
就建设项目环境影响评价机构资质管理,《中华人民共和国环境影响评价法》中有()规定。A:接受委托为建设项目环境影响评价提供技术服务的机构,应当经国务院环境保护行政
《评标委员会和评标方法暂行规定》规定,招标人与中标人签订合同后()个工作日内,招标人应向中标人和未中标人退还投标保证金。A:3B:5C:7D:15
核算人工成本的基本指标包括()。A.企业增加值B.企业利润总额C.企业年缴税总额D.企业销售收入E.企业从业人员年平均人数