以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》的说法不正确的是A:国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制 B:国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精

admin2020-12-24 40

问题以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》的说法不正确的是

选项 A:国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
B:国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理
C:国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处
D:麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理
E:麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的，应当经省级药品监督管理部门批准

答案E

解析

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以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》的说法不正确的是A:国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制 B:国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《药品管理法》B:《处方管理办法》C:《药品生产质量管理规范》D:《处方药与非处方药分类管理办法》E:

根据《药品管理法》的规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合A:卫生要求B:无菌要求C:药用要求D:密闭要求E:强度要求

麻醉药品和第一类精神药品运输证明的有效期是A:1年B:2年C:3年D:4年E:5年

以下不可以作为新药注册申请的是A:未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂B:已有国家标准的中药、天然药物C:改变国内已上市销售中药、天然药物给药途径的制剂

二级以上医疗机构监督、指导医院科学管理药品和合理使用药品的是A:省或市级卫生行政管理部门B:医院专家委员会C:专业科室D:药学部E:药事管理与药物治疗学

医疗机构药品调剂时要求药学专业技术人员发出药品时应注明A:批号、用法、用量，并交代注意事项B:患者姓名、用法、用量，并交代注意事项C:用法、用量，并交代注意

《进口药品注册证》的有效期是A:1年B:2年C:3年D:4年E:5年

药学部门要建立的药学管理工作模式是A:以药品为中心B:以临床为中心C:以质量为中心D:以药师为中心E:以患者为中心

中医医疗机构发布中医医疗广告，核发中医医疗广告批准文号的单位是A:国家中医药管理局B:所属地工商局C:国家食品药品监督管理总局D:省级以上人民政府负责中医

国家将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药的依据是A:安全性B:经济性C:有效性D:稳定性E:合理性

“每逢佳节倍思亲”中的“佳节”说的是()

在对投资项目进行评估时，采用的特尔斐法(Delphi)又称为()。

费希特鲜明地提出了举办高等教育要遵循“学术自由”和“教研结合”的原则

学术文化是校园文化中的主导文化。

按照我国劳动法律的规定，劳动争议申请仲裁的时效期间为()。A:30日B:半年C:60日D:1年

最近一项调查显示，近年来在某市高收人人群中，本地人占70%以上，这充分说明外地人在该市获得高收入相当困难。以下哪一项如果为真，方能支持上述结论？()A.外地

药检人员选择的必需条件是A.直属医院领导B.药学专业技术人员C.药检室必须有完整的检验卡D.对制剂室配制的制剂，必须留样观察，指定专人管理E.必须配备与所配制剂

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B、中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C、

装配式预应力水池吊装的质量要点包括：（）。A、有裂缝的构件，应进行鉴定B、预制柱、梁及壁板等构件应标注中心线，并在杯槽、杯口上标出中心线C、预制构件应按设

关于前期差错，下列说法正确的有（　　）。A.前期差错的金额越大，其重要性水平越高B.对于前期差错，无论金额是否重大，均应采用追溯重述法进行处理C.如果前期差

以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》的说法不正确的是A:国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制 B:国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《药品管理法》B:《处方管理办法》C:《药品生产质量管理规范》D:《处方药与非处方药分类管理办法》E:

根据《药品管理法》的规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合A:卫生要求B:无菌要求C:药用要求D:密闭要求E:强度要求

麻醉药品和第一类精神药品运输证明的有效期是A:1年B:2年C:3年D:4年E:5年

以下不可以作为新药注册申请的是A:未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂B:已有国家标准的中药、天然药物C:改变国内已上市销售中药、天然药物给药途径的制剂

二级以上医疗机构监督、指导医院科学管理药品和合理使用药品的是A:省或市级卫生行政管理部门B:医院专家委员会C:专业科室D:药学部E:药事管理与药物治疗学

医疗机构药品调剂时要求药学专业技术人员发出药品时应注明A:批号、用法、用量，并交代注意事项B:患者姓名、用法、用量，并交代注意事项C:用法、用量，并交代注意

《进口药品注册证》的有效期是A:1年B:2年C:3年D:4年E:5年

药学部门要建立的药学管理工作模式是A:以药品为中心B:以临床为中心C:以质量为中心D:以药师为中心E:以患者为中心

中医医疗机构发布中医医疗广告，核发中医医疗广告批准文号的单位是A:国家中医药管理局B:所属地工商局C:国家食品药品监督管理总局D:省级以上人民政府负责中医

国家将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药的依据是A:安全性B:经济性C:有效性D:稳定性E:合理性

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药检人员选择的必需条件是A.直属医院领导B.药学专业技术人员C.药检室必须有完整的检验卡D.对制剂室配制的制剂，必须留样观察，指定专人管理E.必须配备与所配制剂

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B、中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C、

装配式预应力水池吊装的质量要点包括：（）。A、有裂缝的构件，应进行鉴定B、预制柱、梁及壁板等构件应标注中心线，并在杯槽、杯口上标出中心线C、预制构件应按设

关于前期差错，下列说法正确的有（ ）。A.前期差错的金额越大，其重要性水平越高B.对于前期差错，无论金额是否重大，均应采用追溯重述法进行处理C.如果前期差

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