以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》的说法不正确的是A:国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制 B:国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精

admin2020-12-24 26

问题以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》的说法不正确的是

选项 A:国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
B:国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理
C:国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处
D:麻醉药品和精神药品的实验研究单位申请相关药品批准证明文件，应当依照药品管理法的规定办理
E:麻醉药品和精神药品需要转让研究成果的，应当经省级药品监督管理部门批准

答案E

解析

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以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》的说法不正确的是A:国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制 B:国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《药品管理法》B:《处方管理办法》C:《药品生产质量管理规范》D:《处方药与非处方药分类管理办法》E:

根据《药品管理法》的规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合A:卫生要求B:无菌要求C:药用要求D:密闭要求E:强度要求

麻醉药品和第一类精神药品运输证明的有效期是A:1年B:2年C:3年D:4年E:5年

以下不可以作为新药注册申请的是A:未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂B:已有国家标准的中药、天然药物C:改变国内已上市销售中药、天然药物给药途径的制剂

二级以上医疗机构监督、指导医院科学管理药品和合理使用药品的是A:省或市级卫生行政管理部门B:医院专家委员会C:专业科室D:药学部E:药事管理与药物治疗学

医疗机构药品调剂时要求药学专业技术人员发出药品时应注明A:批号、用法、用量，并交代注意事项B:患者姓名、用法、用量，并交代注意事项C:用法、用量，并交代注意

《进口药品注册证》的有效期是A:1年B:2年C:3年D:4年E:5年

药学部门要建立的药学管理工作模式是A:以药品为中心B:以临床为中心C:以质量为中心D:以药师为中心E:以患者为中心

中医医疗机构发布中医医疗广告，核发中医医疗广告批准文号的单位是A:国家中医药管理局B:所属地工商局C:国家食品药品监督管理总局D:省级以上人民政府负责中医

国家将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药的依据是A:安全性B:经济性C:有效性D:稳定性E:合理性

发展规划具有多重特征，不同类型的规划也有不同的特征，总体来看，不属于发展规划的基

下列可诊断为无症状HCV携带者的是()。 A．具备肝炎临床表现，而同时抗-HC

某患者，缺失来院就诊，要求做可摘局部义齿修复，取模后，在制作义齿过程中开盒时，发

根据《合同法》，下列要约中，不得撤销的有()。

合规风险识别是合规风险管理的第一个阶段，是对合规风险的定量分析，也是整个合规风险

氯丙嗪阻断

在会计职业活动中，如果发生道德冲突时要坚持原则，把（　　）利益放在第一位。

下列关于梅毒螺旋体的叙述，正确的是A.一般消毒剂如升汞、苯扎溴铵、酒精等均不能将其杀死B.普通光学显微镜下即可见C.暗视野显微镜下可见D.梅毒螺旋体是需

影响工程项目质量的因素不包括()A:项目决策B:工程施工C:勘察设计D:人员配置情况

社区A和社区B之间，由于环境卫生问题，经常发生纠纷，经两社区社会工作者调节，两区居民同意协商，虽然未达成统一结果，但彼此之间增加了了解，都愿意站在对方的立...

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以下不可以作为新药注册申请的是A:未在国内上市销售的中药、天然药物复方制剂B:已有国家标准的中药、天然药物C:改变国内已上市销售中药、天然药物给药途径的制剂

二级以上医疗机构监督、指导医院科学管理药品和合理使用药品的是A:省或市级卫生行政管理部门B:医院专家委员会C:专业科室D:药学部E:药事管理与药物治疗学

医疗机构药品调剂时要求药学专业技术人员发出药品时应注明A:批号、用法、用量，并交代注意事项B:患者姓名、用法、用量，并交代注意事项C:用法、用量，并交代注意

《进口药品注册证》的有效期是A:1年B:2年C:3年D:4年E:5年

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中医医疗机构发布中医医疗广告，核发中医医疗广告批准文号的单位是A:国家中医药管理局B:所属地工商局C:国家食品药品监督管理总局D:省级以上人民政府负责中医

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下列关于梅毒螺旋体的叙述，正确的是A.一般消毒剂如升汞、苯扎溴铵、酒精等均不能将其杀死B.普通光学显微镜下即可见C.暗视野显微镜下可见D.梅毒螺旋体是需

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