依据《中华人民共和国药品管理法》的规定，不得在市场销售的是A.未实施批准文号管理的中药材 B.医院制剂 C.预防性生物制品 D.新发现和从国外引种的药材

admin2020-12-24 58

问题依据《中华人民共和国药品管理法》的规定，不得在市场销售的是

选项 A.未实施批准文号管理的中药材
B.医院制剂
C.预防性生物制品
D.新发现和从国外引种的药材

答案B

解析医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。国家对预防性生物制品的流通实行特殊管理。具体办法由国务院制定。药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。

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生产、销售的假药被使用后，造成三人以上器官组织损伤导致严重功能障碍，应当认定为A．足以严重危害人体健康B．对人体健康造成轻度危害C．后果特别严重D．
凭处方可在单体药店销售的是A．罗红霉素B．可待因C．三唑仑D．儿童用维生素C
进口时，由国家药品监督管理部门颁发一次性有效批件的是A．医疗用毒性中草药B．麻醉药品原植物C．濒稀野生植物药材D．未列入重点保护的中药材
关于医疗机构药事管理的说法，错误的是A.医疗机构购进药品必须有真实、完整的药品购进记录B.医疗机构向患者提供药品应当与诊疗范围相适应C.个体诊所应当按照省级
关于药品生产的说法，正确的是A.开办药品生产企业，应当经国家药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》B.采用国家药品标准或省级药品监督管理部门制定的炮制规
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属于兴奋剂目录所列的品种，并且药品零售企业可以经营的是A.麻醉药品B.β受体阻滞剂C.抗糖尿病药物D.蛋白同化制剂

使用保健食品原料目录以外原料的保健食品，应经哪个部门注册A．国务院食品药品监督管理部门B．国务院卫生行政部门C．省级食品药品监督管理部门D．设区的市级食品

生产、销售的假药被使用后，造成三人以上器官组织损伤导致严重功能障碍，应当认定为A．足以严重危害人体健康B．对人体健康造成轻度危害C．后果特别严重D．

凭处方可在单体药店销售的是A．罗红霉素B．可待因C．三唑仑D．儿童用维生素C

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