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根据《中华人民共和国药品管理法》规定,应按劣药论处的药品包括A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 B.药品成分的含量不符合国家药品标准的 C.国务院
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,应按劣药论处的药品包括A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 B.药品成分的含量不符合国家药品标准的 C.国务院
admin
2020-12-24
61
问题
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,应按劣药论处的药品包括
选项
A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
B.药品成分的含量不符合国家药品标准的
C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
D.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
E.超过有效期的
答案
BE
解析
考査重点是假、劣药的认定及按假、劣药论处的情形。A属于假药,CD属于按假药论处的情形。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/sQ4aKKKQ
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