2. 医药卫生
  3. 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，应按劣药论处的药品包括A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 B.药品成分的含量不符合国家药品标准的 C.国务院

根据《中华人民共和国药品管理法》规定，应按劣药论处的药品包括A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 B.药品成分的含量不符合国家药品标准的 C.国务院

admin2020-12-24  74
问题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，应按劣药论处的药品包括
选项 A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
B.药品成分的含量不符合国家药品标准的
C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
D.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的
E.超过有效期的
答案BE
解析考査重点是假、劣药的认定及按假、劣药论处的情形。A属于假药，CD属于按假药论处的情形。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/sQ4aKKKQ
相关试题推荐
随机试题