首页
财务会计
医药卫生
金融经济
考公考编
外语考试
学历提升
职称考试
建筑工程
IT考试
其他
登录
医药卫生
根据《药品广告审查办法》,药品广告的监督管理机关是()。A.国家食品药品监督管理总局B.发布地省级药品监督管理部门C.县级药品监督管理部门D.发布地市级工商行政
根据《药品广告审查办法》,药品广告的监督管理机关是()。A.国家食品药品监督管理总局B.发布地省级药品监督管理部门C.县级药品监督管理部门D.发布地市级工商行政
admin
2020-12-24
40
问题
根据《药品广告审查办法》,药品广告的监督管理机关是()。
选项
A.国家食品药品监督管理总局
B.发布地省级药品监督管理部门
C.县级药品监督管理部门
D.发布地市级工商行政管理部门
答案
D
解析
本组题考查要点是“药品广告的审查”。《药品广告审查办法》第四条规定,省、自治区、直辖市药品监督管理部门是药品广告审查机关,负责本行政区域内药品广告的审查工作。县级以上工商行政管理部门是药品广告的监督管理机关。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/sdwaKKKQ
相关试题推荐
根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品采购的说法,错误的是A.药店可以从具有药品生产资质的企业购进药品B.医疗机构可以从具有药品生产资质的企业购进药品C
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是,一级召回在A.1日内B.2日内
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是,三级召回在A.1日内B.2日内
根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是,二级召回在A.1日内B.2日内
根据《药品说明书和标签管理规定》,原料药的标签应当注明A.药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业B.药品通用名称、储藏、适应
根据《药品经营许可证管理办法》,药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是A.药品批发企业增设大型仓库B.药品零售企业变更经营方式C.
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以A.从其他医疗机构紧急借用B.从定点生产企业紧急借用C.要求患者找
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药分为甲、乙两类,其分类依据是药品的A.专属性B.有效性C.安全性D.给药途径
仿制经注册申请批准后增加或者取消原批准事项的注册申请属于A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请
随机试题
(171-173题共用题干) 患者男性,26岁,反复发作性右侧眼眶周围剧烈疼痛
钢材中脱氧最充分、质量最好的是( )。
()是按产品、部门、地区或顾客划分为若干独立经营单位,实行集中指导下分散经营的一
强迫症的矫正方法是( )。
按照运用情景的不同,胜任特征可以分为()。
对金黄色葡萄球菌肺炎最有诊断价值的是 A.起病急、病情重 B.血白细胞总数髙
视觉隐喻指经过特别设计的视觉画面具有隐喻的功能,此时形象不再单纯是日常生活中的物体,而具有规定情境中的某种含义。根据上述定义,下列不属于视觉隐喻的是:()A
What'syournationality,sir?
实验在义务教育阶段的物理教学中有什么作用?
我国上海、深圳交易所属于()。A、基金自律管理机构B、基金监管机构C、基金投资顾问机构D、基金销售机构