验收记录必须妥善保存，应保存A:不少于3年 B:不少于4年 C:至超过药品有效期1年 D:至超过药品有效期3年 E:至超过药品有效期1年，但不少于3年

admin2020-12-24 7

问题验收记录必须妥善保存，应保存

选项 A:不少于3年
B:不少于4年
C:至超过药品有效期1年
D:至超过药品有效期3年
E:至超过药品有效期1年，但不少于3年

答案E

解析验收记录必须妥善保存，应保存至超过药品有效期1年，但不少于3年。

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未取得批准文号生产的药品是A.仿制药B.假药C.劣药D.处方药E.非处方药
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药品通用名称应当A.印刷在药品标签的边角B.为起算月份对应年月的前1个月C.印刷在药品标签的显著位置D.为起算日期对应年月日的前1dE.显著、突出，其字体、字号
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是A.处方药B.假药C.劣药D.麻醉药品E.精神药品
麻醉药品处方印刷用纸的颜色为A.白色B.淡绿色C.浅蓝色D.淡黄色E.淡红色
药品经营企业违反购销记录和法定销售的要求的A.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1
医疗机构将其配制的制剂在市场销售的A.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3
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医疗机构从无证企业购进药品的A.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下

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验收记录必须妥善保存，应保存A:不少于3年 B:不少于4年 C:至超过药品有效期1年 D:至超过药品有效期3年 E:至超过药品有效期1年，但不少于3年

未取得批准文号生产的药品是A.仿制药B.假药C.劣药D.处方药E.非处方药

发给《医疗机构制剂许可证》的部门是A.国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门和国家中医药管理局C.国务院药品监督管理部门和国家中医药管

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