新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告A:该药所有的不良反应 B:新的不良反应 C:毒性作用和过敏反应 D:罕见的不良反应 E:严重的不良反应

admin2020-12-24 53

问题新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告

选项 A:该药所有的不良反应
B:新的不良反应
C:毒性作用和过敏反应
D:罕见的不良反应
E:严重的不良反应

答案A

解析

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按照假药处理的是A.未标明有效期的药品B.更改有效期的药品C.超过有效期的药品D.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的E.不注明或者更改生产批号的药品
可与聚山梨酯类表面活性剂发生络合作用而减弱其防腐效力，需适当增加用量的是A.苯甲酸B.苯甲酸钠C.对羟基苯甲酸酯类D.30%以上的甘油E.20%以上的乙醇
可以联合使用以产生协同作用的防腐剂是A.苯甲酸B.苯甲酸钠C.对羟基苯甲酸酯类D.30%以上的甘油E.20%以上的乙醇
混悬液中触变胶的作用是A.助溶剂B.增溶剂C.防腐剂D.助悬剂E.分散剂
混悬液中羧甲基纤维素钠的作用是A.助溶剂B.增溶剂C.防腐剂D.助悬剂E.分散剂
毒性和溶血作用较小，可供外用、内服和注射给药途径使用的是A.阴离子型表面活性剂B.阳离子型表面活性剂C.非离子型表面活性剂D.合成两性离子型表面活性剂E.天然两
在中医药理论指导下，按规定处方和制法大量生产，有特有名称，标明功能主治、用法用量和规格的药品称为A.药品B.剂型C.制剂D.调剂E.中成药
含聚氧乙烯基团的非离子表面活性剂的特征值是A.临界胶束浓度B.亲水亲油平衡值C.昙点D.Krafft点E.毒性
属于中成药处方复核内容的A.处方用药与临床诊断是否相符B.含有毒剧药的中成药剂量与用法C.是否有重复给药现象D.是否有潜在的具临床意义的药物相互作用E.所配药品

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