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金融经济
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是
shuhaiku
2019-12-17
24
问题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是
选项
A、超过有效期的B、变质的C、擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的D、不注明或者更改生产批号的E、直接接触药品的包装材料未经批准的
答案
B
解析
本题考查假药的界定。 《中华人民共和国药品管理法》第四十八条:禁止生产(包括配制,下同)、销售假药。 有下列情形之一的,为假药: (一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的; (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品,按假药论处: (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的; (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的; (三)变质的; (四)被污染的; (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的; (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
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