我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的有()。A:《药品生产质量管理规范》：GAP B:《药品经营质量管理规范》：GSP C:《药物非临床研究质量管

我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的有()。A:《药品生产质量管理规范》：GAP B:《药品经营质量管理规范》：GSP C:《药物非临床研究质量管

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应A、常见药品不良反应B、轻微药品的不良反应C、新的药品不良反应

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于A、常见药品不良反应B、轻微药品的不良反应C、新的药品不良反应D

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应A、由医院自行到药品批发企业提货B、由药品批发企业将药品送至医院C、由公安部门

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是A、县级药品监督管理部门B、省级卫

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是A、县级药品监督管理部门B、省级卫生行政部

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在A、【适应症】B、【不良反应】C、【药物相互作用】D、【注意

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，使用某药品需观察过敏反应的内容应列在A、【适应症】B、【不良反应】C、【药物相互作用】D、【注意事项】E

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，某药物可以辅助治疗某种疾病的内容应列在A、【适应症】B、【不良反应】C、【药物相互作用】D、【注意事项】

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在A、【适应症】B、【不良反应】C、【药物相互作用】D、【注意事项】

根据《互联网药品信息服务管理办法》，《互联网药品信息服务资格证书》的发证部门是A、信息产业主管部门B、工商行政管理部门C、卫生行政部门D、药品监督管理部门

化学试带法进行尿酮体检测包括 A．丙酮、乙酰乙酸 B．丙酮、β-羟丁酸 C

下列各项中，属于分类为以摊余成本计量的金融资产的条件有（）。

（2018年）下列情形中，以纳税人当期污染物产生量作为排放量计征环境保护税的有（

(2016年真题)在计算房地产投资项目静态开发成本时，不计算利息的费用是（）。

关于私募基金管理人的登记,以下描述错误的是

对急腹症患者的治疗，如果诊断不明确，禁用泻药，其主要原因是

用人单位的权利有（）

2009年4月，北京市旅客运输总量约为（）亿人。

导游人员切忌直接询问游客的（）等方面的问题。A.工作B.工资C.收入D.女性年龄E.婚姻状况

一般地说，在保证功能和质量、不违反劳动安全与环境保护的原则下，（）应是选择新技术方案的主要原则。A、技术先进B、经济合理C、系统完善D、技术可靠