我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的有()。A:《药品生产质量管理规范》：GAP B:《药品经营质量管理规范》：GSP C:《药物非临床研究质量管

我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写，对应正确的有()。A:《药品生产质量管理规范》：GAP B:《药品经营质量管理规范》：GSP C:《药物非临床研究质量管

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应A、常见药品不良反应B、轻微药品的不良反应C、新的药品不良反应

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，使用药品后，导致患者住院时间延长的药品不良反应属于A、常见药品不良反应B、轻微药品的不良反应C、新的药品不良反应D

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应A、由医院自行到药品批发企业提货B、由药品批发企业将药品送至医院C、由公安部门

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是A、县级药品监督管理部门B、省级卫

根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经批准的部门是A、县级药品监督管理部门B、省级卫生行政部

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，需要慎用某药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在A、【适应症】B、【不良反应】C、【药物相互作用】D、【注意

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，使用某药品需观察过敏反应的内容应列在A、【适应症】B、【不良反应】C、【药物相互作用】D、【注意事项】E

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，某药物可以辅助治疗某种疾病的内容应列在A、【适应症】B、【不良反应】C、【药物相互作用】D、【注意事项】

根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在A、【适应症】B、【不良反应】C、【药物相互作用】D、【注意事项】

根据《互联网药品信息服务管理办法》，《互联网药品信息服务资格证书》的发证部门是A、信息产业主管部门B、工商行政管理部门C、卫生行政部门D、药品监督管理部门

关于输液叙述错误的是 A、pH在4～9范围 B、渗透压可为低渗 C、输液中

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法国学者潘什梅尔对城市的定义是（）。 A.一种景观B.一片经济空间

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期货公司会员从投资者本人的金融类资产或者年收入等方面对其财务状况进行评估的分值上限为（）分。A40B50C70D80