我国药物不良反应报告的范围包括

昕玥2019-12-17 63

问题我国药物不良反应报告的范围包括

选项 A:报告药物在正常用法用量下出现的任何与用药目的无关的有害反应B:上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品，报告所有可疑不良反应C:上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品，报告严重的、罕见的、新的不良反应D:上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品，报告所有可疑不良反应E:上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品，报告严重的、罕见的、新的不良反应

答案AE

解析

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外-斐反应属于
正常情况下，中性分叶核粒细胞的过碘酸-雪夫反应(PAS)呈
Rothera法测定尿液中酮体，乙酰乙酸、丙酮与亚硝基铁氰化钠反应呈
Ⅲ型超敏反应又称为
在API鉴定系统中，需要添加试剂来判断反应结果的试验是
表示药物在体内代谢、排泄速度的指标称为
正常血象中嗜碱性粒细胞过氧化酶反应呈
酶免疫技术中悬浮在溶液中具有液相反应速率的固相载体是
骨髓原始细胞过氧化物酶染色呈阴性反应的是
鉴别慢性粒细胞白血病和粒细胞型类白血病反应首选的细胞化学染色是

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正常情况下，中性分叶核粒细胞的过碘酸-雪夫反应(PAS)呈

Rothera法测定尿液中酮体，乙酰乙酸、丙酮与亚硝基铁氰化钠反应呈

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