首页
财务会计
医药卫生
金融经济
考公考编
外语考试
学历提升
职称考试
建筑工程
IT考试
其他
登录
医药卫生
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A.新的和严重的药品不良反应 B.常见的药品不良反应 C.罕见的药品不良反应 D.
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A.新的和严重的药品不良反应 B.常见的药品不良反应 C.罕见的药品不良反应 D.
admin
2020-12-24
73
问题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,新药监测期内的国产药品应当报告该药品的
选项
A.新的和严重的药品不良反应
B.常见的药品不良反应
C.罕见的药品不良反应
D.所有的药品不良反应
答案
D
解析
新药检测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应;其他国产药品,报告新的和严重的不良反应。进口药品自首次获准进口之日起5年内,报告该进口药品的所有不良反应;满5年的,报告新的和严重的不良反应。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/uJwaKKKQ
相关试题推荐
生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处A.违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款B.违法生产、销售药品货值金额一倍以上五倍以下的
批准文号是“国妆特字GXXXX”的是A.国产非特殊用途化妆品B.国产特殊用途化妆品C.进口特殊用途化妆品D.进口非特殊用途化妆品
门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释剂,每张处方不得超过A.一次量B.3日常用量C.5日常用量D.15日常用量
列入国家药品标准的药品名称为A.药品通用名称B.药品商用名称C.药品中文名称D.药品英文名称
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的,应当经A.所在地市级药品监督管理部门批准B.所在地县级药品监督管理部门批准C.国务院药品监
开办药品批发企业,须经A.企业所在地县级药品监督管理部门批准B.企业所在地市级药品监督管理部门批准C.企业所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生管理部门批准
境内第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门
进口第二类医疗器械由哪个部门审批核发医疗器械注册证A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.市级药品监督管理部门D.县级药品监督管理部门
国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号,S代表A.进口药品分包装B.化学药品C.中药D.生物制品
国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号,H代表A.进口药品分包装B.化学药品C.中药D.生物制品
随机试题
下列属于税收调节作用的表现形式的有: A、宏观税率确定 B、税负分配 C、
对于外伤性脾破裂,下列哪一项不宜行脾切除术 A.全脾破碎者 B.脾脏血管完全
效能与效益评估的主要评估方面有()。
我国电力系统的频率是()Hz。 (A)60(B)50(C)48(D)55
电磁感应现象是下列哪一位科学家最先发现()A.奥斯特B.法拉第C.安培D.焦耳
科尔伯格的道德判断“三水平六阶段”的主要观点是什么?请结合实际予以说明。
某面粉加工车间发生粉尘爆炸,造成一人重伤,事故认定为李某操作不当产生火花引发爆炸。李某对火灾事故认定有异议,应该自火灾事故认定书送达之日起()日内,向上...
杀灭所有微生物的方法是A.灭菌B.消毒C.抑菌D.防腐E.无菌
社会工作教育性督导的内容包括()。A:教导“服务对象群”的特殊知识B:教导“社会服务机构”的知识C:提供专业性建议和咨询D:帮助被督导者平衡工作情绪E:
其财产或者人身受保险合同保障,享有保险金请求权的人是()。A.投保人B.保险人C.被保险人D.受益人