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医药卫生
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或者更改有效期的药品 B.不注明或者更改生产批号的药品 C.擅自添加了防腐剂的药品 D.
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或者更改有效期的药品 B.不注明或者更改生产批号的药品 C.擅自添加了防腐剂的药品 D.
admin
2020-12-24
62
问题
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括
选项
A.未标明有效期或者更改有效期的药品
B.不注明或者更改生产批号的药品
C.擅自添加了防腐剂的药品
D.擅自添加了辅料的药品
E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
答案
ABCDE
解析
本题考查按劣药论处情形。根据《中华人民共和国药品管理法》,以下情形之一按劣药论处:未标明有效期或者更改有效期的,不注明或者更改生产批号的,超过有效期的,用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的,擅自添加了防腐剂、着色剂和辅料的药品。应熟练掌握。
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