2. 医药卫生
  3. 根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或者更改有效期的药品 B.不注明或者更改生产批号的药品 C.擅自添加了防腐剂的药品 D.

根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括A.未标明有效期或者更改有效期的药品 B.不注明或者更改生产批号的药品 C.擅自添加了防腐剂的药品 D.

admin2020-12-24  39
问题 根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括
选项 A.未标明有效期或者更改有效期的药品
B.不注明或者更改生产批号的药品
C.擅自添加了防腐剂的药品
D.擅自添加了辅料的药品
E.使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
答案ABCDE
解析本题考查按劣药论处情形。根据《中华人民共和国药品管理法》，以下情形之一按劣药论处：未标明有效期或者更改有效期的，不注明或者更改生产批号的，超过有效期的，用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的，擅自添加了防腐剂、着色剂和辅料的药品。应熟练掌握。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/uX1aKKKQ
相关试题推荐
随机试题