《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是A.新药临床试验审批办法 B.药品不良反应报告具体办法 C.药物临床试

admin2020-12-24 23

问题《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是

选项 A.新药临床试验审批办法
B.药品不良反应报告具体办法
C.药物临床试验机构资格认定办法
D.中药品种保护管理办法

答案C

解析药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院制定。

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《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是A.新药临床试验审批办法 B.药品不良反应报告具体办法 C.药物临床试

根据《药品流通监督管理办法》，下列属于合法行为的是一A.药品零售企业没凭处方销售处方药B.药品零售企业没凭处方销售非处方药C.药品经营企业购进和销售医疗机构

根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是A．应当至少检查一个最小包装B．应当开箱检查至直接接触药品的包装C．

根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作B.药品拆零销售期间，

根据《药品经营质量管理规范》，购销记录保存的时限应当是A.至少2年B.至少3年C.至少4年D.至少5年

根据《药品广告审查办法》,发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告，可以A．无需审查B．经国家食品药品监督管理总局审查C．经省级药品监督管理部门审查

根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列关于提供互联网药品交易服务企业经营行为说法，错误的是A.药品生产企业通过自身网站与本企业成员之外其他企业进行互联网药

根据《处方管理办法》,医疗机构门诊为一般患者开具第一类精神药品片剂，每张处方不得超过A．一次常用量B．3日常用量C．7日常用量D．15日常用量

根据《处方管理办法》，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”,查用药合理性对A．药品性状、用法用量B．临床诊断C．科别、姓名、年龄D．药名、剂型、

根据《处方管理办法》，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”,查药品对A．药品性状、用法用量B．临床诊断C．科别、姓名、年龄D．药名、剂型、规格、

负责药品价格行为的监督管理工作的是A．国家药品监督管理部门B．国家发展和改革宏观调控部门C．国家卫生行政管理部门D．工商行政管理部门

苦丁茶其实不是茶，是属大叶冬青科的药用植物。由于许多人喜欢将苦丁茶加入其他茶中饮

下列中属于无形固定资本形成的有（　　）。 A．某养殖场新近购进种牛的支出

站用直流电源系统精益化评价细则中要求35(10)kV开关柜配电装置由柜顶直流小

一般来说，贷款期限在1年以内的个人贷款实行合同利率，遇法定利率调整不分段计息，执

医务人员共同的首要义务和天职是 A维护病人的利益和社会公益 B维护医务人员和医院的声誉 C维护医务人员和医院的经济效益 D维护医务人员和医院...

当归与白芍均有的功效是A.补血止血B.补血通便C.补血滋阴D.补血调经止痛E.补血活血

阿司匹林的“溶液澄清度”检查系在碳酸钠试液中进行，目的是为了阿司匹林中的A.水杨酸B.醋酸C.醋酸苯酯D.苯甲酸E.乙酰水杨酸苯酯

生产工艺技术选择的原则包括()。A.先进性和前瞻性B.可靠性C.经济合理性D.系统完整性E.符合清洁生产要求

银行监管的最高层次是()。A.市场约束B.外部监管C.行业自律D.银行自我监管

根据物权法律制度的规定，下列情形中，可以导致留置权消灭的有（）。A.债权消灭B.留置物出现瑕疵C.债务人另行提供担保D.留置物因意外原因灭失

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