《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是A.新药临床试验审批办法 B.药品不良反应报告具体办法 C.药物临床试

admin2020-12-24 32

问题《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是

选项 A.新药临床试验审批办法
B.药品不良反应报告具体办法
C.药物临床试验机构资格认定办法
D.中药品种保护管理办法

答案C

解析药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院制定。

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根据《药品流通监督管理办法》，下列属于合法行为的是一A.药品零售企业没凭处方销售处方药B.药品零售企业没凭处方销售非处方药C.药品经营企业购进和销售医疗机构

根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是A．应当至少检查一个最小包装B．应当开箱检查至直接接触药品的包装C．

根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作B.药品拆零销售期间，

根据《药品经营质量管理规范》，购销记录保存的时限应当是A.至少2年B.至少3年C.至少4年D.至少5年

根据《药品广告审查办法》,发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告，可以A．无需审查B．经国家食品药品监督管理总局审查C．经省级药品监督管理部门审查

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根据《处方管理办法》,医疗机构门诊为一般患者开具第一类精神药品片剂，每张处方不得超过A．一次常用量B．3日常用量C．7日常用量D．15日常用量

根据《处方管理办法》，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”,查用药合理性对A．药品性状、用法用量B．临床诊断C．科别、姓名、年龄D．药名、剂型、

根据《处方管理办法》，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”,查药品对A．药品性状、用法用量B．临床诊断C．科别、姓名、年龄D．药名、剂型、规格、

负责药品价格行为的监督管理工作的是A．国家药品监督管理部门B．国家发展和改革宏观调控部门C．国家卫生行政管理部门D．工商行政管理部门

我国企业采用的利润表格式是（　　）。 A．报告式 B．账户式 C

Ⅰ期胃黏膜相关组织淋巴瘤幽门螺杆菌(HP)阳性患者，首选治疗为 A．抗HP治疗

患者男性，7岁，双眼异物感流泪1个月。查：双眼结膜充血，角膜透明，双下睑，穹隆结

头颅CT是诊断蛛网膜下腔出血的首选方法，若显示蛛网膜下腔内高密度影可以确诊。本病

如下图所示，大正方形周长比小正方形周长多80，阴影部分的面积为880，大正方

在我国历史上，在新中国建立之前的很长时间内，公文都采用文言或半文言作为表达的符号系统。（　　）

可用于治疗肺肾两亏，虚劳咳嗽，骨蒸潮热，盗汗遗精，腰膝酸软的是A.左归丸B.大补阴丸C.河车大造丸D.六味地黄丸E.知柏地黄丸

装修管理人员小李在某物业楼层巡视时发现某装修单位现场材料堆放混乱，周围装饰装修废料和生活垃圾随处可见，工人在用电炉做饭，且无灭火设备，于是立即对该装修户提...

根据《水电建设工程质量管理暂行办法》，()应建立健全质量保证体系。A.监理单位B.施工单位C.设计单位D.项目法人

风险管理与商业银行经营的关系主要体现在()。A.风险管理改变了商业银行的经营模式B.风险管理能够为商业银行风险定价提供依据C.健全的风险管理体系能够为商业

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