《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是A.新药临床试验审批办法 B.药品不良反应报告具体办法 C.药物临床试

admin2020-12-24 35

问题《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是

选项 A.新药临床试验审批办法
B.药品不良反应报告具体办法
C.药物临床试验机构资格认定办法
D.中药品种保护管理办法

答案C

解析药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院制定。

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《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是A.新药临床试验审批办法 B.药品不良反应报告具体办法 C.药物临床试

根据《药品流通监督管理办法》，下列属于合法行为的是一A.药品零售企业没凭处方销售处方药B.药品零售企业没凭处方销售非处方药C.药品经营企业购进和销售医疗机构

根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是A．应当至少检查一个最小包装B．应当开箱检查至直接接触药品的包装C．

根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作B.药品拆零销售期间，

根据《药品经营质量管理规范》，购销记录保存的时限应当是A.至少2年B.至少3年C.至少4年D.至少5年

根据《药品广告审查办法》,发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告，可以A．无需审查B．经国家食品药品监督管理总局审查C．经省级药品监督管理部门审查

根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列关于提供互联网药品交易服务企业经营行为说法，错误的是A.药品生产企业通过自身网站与本企业成员之外其他企业进行互联网药

根据《处方管理办法》,医疗机构门诊为一般患者开具第一类精神药品片剂，每张处方不得超过A．一次常用量B．3日常用量C．7日常用量D．15日常用量

根据《处方管理办法》，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”,查用药合理性对A．药品性状、用法用量B．临床诊断C．科别、姓名、年龄D．药名、剂型、

根据《处方管理办法》，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”,查药品对A．药品性状、用法用量B．临床诊断C．科别、姓名、年龄D．药名、剂型、规格、

负责药品价格行为的监督管理工作的是A．国家药品监督管理部门B．国家发展和改革宏观调控部门C．国家卫生行政管理部门D．工商行政管理部门

献血者进行健康征询和评估，下列描述错误的是 A．由接受过培训的医技人员依据《献

患者，女性，18岁，未婚，做妇科检查时可用

如发现有计算机感染病毒，可以不将该台计算机从网上撤下，杀毒后继续使用。()

对判断肝硬化患者预后意义不大的指标是 A.腹水 B.白蛋白 C.血清

下列做法有利于发挥学生主体性的是（　　）。A．重视培养学生主体参与课堂。让学生获得主体参与的体验B．在班级管理中，突出学生自主管理，让每一位学生都有机会参与班

某女，68岁。面唇淡白，指甲淡白，失眠多梦，舌淡，脉细。若属血虚动风，最具诊断意义的症状是A.手足震颤B.胸胁不舒C.视力下降D.月经量少色淡E.耳

访谈法收集资料的方式（　　）A.面询和电话询问B.电话询问C.面询D.入户调查E.抽样调查

反应抗菌药物抗菌活性的主要指标是（）A、抗菌谱B、化疗指数C、最低抑菌或杀菌浓度D、安全系数E、效价强度

采用概算定额法编制设计概算的主要工作有：①列出分部分项工程项目名称并计算工程量；②搜集基础资料；③编制概算编制说明；④计算措施项目费；⑤确定各分部分项工程...

我国的内部审计扮演的双重角色包括：A、代表国家利益，监督企业遵纪守法B、对本单位领导负责，确保企业经营决策所需信息的可靠性C、对社会公众负责，确保企业经营决

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