《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是A.新药临床试验审批办法 B.药品不良反应报告具体办法 C.药物临床试

admin2020-12-24 34

问题《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是

选项 A.新药临床试验审批办法
B.药品不良反应报告具体办法
C.药物临床试验机构资格认定办法
D.中药品种保护管理办法

答案C

解析药物临床试验机构资格的认定办法，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定。国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院制定。

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《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定的是A.新药临床试验审批办法 B.药品不良反应报告具体办法 C.药物临床试

根据《药品流通监督管理办法》，下列属于合法行为的是一A.药品零售企业没凭处方销售处方药B.药品零售企业没凭处方销售非处方药C.药品经营企业购进和销售医疗机构

根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是A．应当至少检查一个最小包装B．应当开箱检查至直接接触药品的包装C．

根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作B.药品拆零销售期间，

根据《药品经营质量管理规范》，购销记录保存的时限应当是A.至少2年B.至少3年C.至少4年D.至少5年

根据《药品广告审查办法》,发布在指定的医学杂志上仅宣传药品名称的处方药广告，可以A．无需审查B．经国家食品药品监督管理总局审查C．经省级药品监督管理部门审查

根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，下列关于提供互联网药品交易服务企业经营行为说法，错误的是A.药品生产企业通过自身网站与本企业成员之外其他企业进行互联网药

根据《处方管理办法》,医疗机构门诊为一般患者开具第一类精神药品片剂，每张处方不得超过A．一次常用量B．3日常用量C．7日常用量D．15日常用量

根据《处方管理办法》，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”,查用药合理性对A．药品性状、用法用量B．临床诊断C．科别、姓名、年龄D．药名、剂型、

根据《处方管理办法》，药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”,查药品对A．药品性状、用法用量B．临床诊断C．科别、姓名、年龄D．药名、剂型、规格、

负责药品价格行为的监督管理工作的是A．国家药品监督管理部门B．国家发展和改革宏观调控部门C．国家卫生行政管理部门D．工商行政管理部门

儿童一进商场就被漂亮的玩具吸引，儿童在这一刻出现的心理活动是（　　）。 A、需

配送中心在配货时，将需配送的同一种货物，从配送中心集中搬运到发货场地，然后再根据

下列关于缝隙连接的描述，错误的是()。 A．呈斑状 B．相邻细胞膜之间的间隙

神经细胞在安静情况下处于 A．去极化状态 B．极化状态 C．超极化状态

企业和客户签订的合同如果既有商品销售又有提供劳务服务时，如果商品销售和提供劳务服

复员军人慢性病医院社会工作的突出议题包括（　　）。

中国共产党第十八届中央委员会第三次全体会议，于2013年11月9日到11月12日

中国公民A在英国盗窃了法国公民B价值5000元人民币的财物。下列选项中，不正确的

患者，缺失，可摘局部义齿修复1个月。主诉：义齿压痛。检查发现：基牙为双臂卡环固位体，承托区黏膜弥散性红肿旧义齿的设计缺陷是A.A+BB.线式固位，义齿不稳定

某城市由于修建地铁，使地铁沿线的房地产价格得到提升。这说明房地产投资具有()的特点。A:投资品种多样性B:投资变现复杂性C:投资价值附加性D:投资过程综合

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