根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求二级召回应A.每日报告 B.每2日报告 C.每3日报告 D.每7

admin2020-12-24 80

问题根据《药品召回管理办法》，药品生产企业向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的要求
二级召回应

选项 A.每日报告
B.每2日报告
C.每3日报告
D.每7日报告

答案C

解析

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与普通口服制剂相比，口服缓（控）释制剂的优点有A.可以减少给药次数B.提高患者的顺应性C.避免或减少峰谷现象，有利于降低药物的不良反应D.根据临床需要，可
有关静脉注射脂肪乳剂的正确表述有A.要求80%微粒的直径B.是一种常用的血浆代用品C.可以使用聚山梨酯80作为乳化剂D.可以使用普朗尼克F68作为乳化剂
注射剂的质量要求包括A.无菌B.无热原C.融变时限D.澄明度E.渗透压
有关滴眼剂叙述不正确的是A.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂B.正常眼可耐受的pH为5.0?9.0C.混悬型滴眼刻要求粒子大小不得超过50pmD.滴入眼
滴眼剂的质量要求中，与注射剂的质量要求不同的是A.有一定的pHB.与泪液等渗C.无菌D.澄明度符合要求E.无热原
关于液体制剂的质量要求包括A.均相液体制剂应是澄明溶液B.非均相液体制剂分散相粒子应小而均匀C.口服液体制剂应口感好D.所有液体制剂应浓度准确E.渗透压
有关液体制剂质量要求错误的是A.液体制剂均应是澄明溶液B.口服液体制剂应口感好C.外用液体制剂应无刺激性D.液体制剂应浓度准确E.液体制剂应具有一定的防
根据药典规定，片剂的质量要求包括A.硬度适中B.符合重量差异的要求，含量准确C.符合融变时限的要求D.符合崩解度或溶出度的要求E.小剂量的药物或作用比较
要求在5分钟内崩解或溶化的片剂是A.普通片B.舌下片C.糖衣片D.可溶片E.肠溶衣片
普通片剂的崩解时限要求为A.15minB.30minC.45minD.60minE.120min

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女性，18岁，诊断为特发性血小板减少性紫癜，贫血貌，牙龈出血，双下肢紫癜，月经多
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对零部件的检验使用计数调整型抽样，AQL值的设计应考虑（）。 A.由这些零部
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关于视紫红质，不正确的叙述是A.是视杆细胞的‘感色素B.强光下大多处于分解状态C.维生素A参与视紫红质的合成D.光照时首先影响视蛋白分子改变而导致视黄醛分

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