湖北诺盛医药有限公司于2014年1月15日至7月7日，从南京星银药业集团有限公司购进该公司生产的复方磷酸可待因口服溶液共186．325万瓶；未建立真实完整...

admin2020-12-24 39

问题湖北诺盛医药有限公司于2014年1月15日至7月7日，从南京星银药业集团有限公司购进该公司生产的复方磷酸可待因口服溶液共186．325万瓶；未建立真实完整的购进验收入库记录；采取现金交易，且未开具销售票据，未收集客户资质证明，未建立完整的客户档案，致使购进的186，325万瓶复方磷酸可待因口服溶液去向不明。
湖北诺盛医药有限公司未按照《药品经营质量管理规范》经营药品，致使含特殊药品复方制剂药品去向不明，对其作出处罚的单位应是

选项 A.国家食品药品监督管理部门
B.湖北省食品药品监督管理部门
C.国家卫生行政机关
D.湖北省卫生行政机关

答案B

解析本题考查食品药品监督管理部门职能。应对该公司做出处罚的单位是该省的食品药品监督管理局即湖北省食品药品监督管理部门。

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单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是A.k=ka，且t足够大B.k≥ka，且t足够大C.k≤ka，且t足够大D.k≥ka，且t足够小E.k≤ka，

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可用于口服缓（控）释制剂的亲水凝胶骨架材料是A.乙基纤维素B.硬脂酸C.巴西棕榈蜡D.海藻酸钠E.聚乙烯

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关于口服缓、控释制剂描述错误的是A.剂量调整的灵活性降低B.药物的剂量、溶解度和脂水分配系数都会影响口服缓、控释制剂的设计C.生物半衰期短于1小时的药物不宜

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