2. 医药卫生
  3. 下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是A. 药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效 B. 常用超声波分散法制备微球 C. 药物包封于脂质体后，可在体

下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是A. 药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效 B. 常用超声波分散法制备微球 C. 药物包封于脂质体后，可在体

admin2020-12-24  74
问题 下列有关靶向给药系统的叙述中，错误的是
选项 A. 药物制成毫微粒后，难以透过角膜，降低眼用药物的疗效
B. 常用超声波分散法制备微球
C. 药物包封于脂质体后，可在体内延缓释放，延长作用时间
D. 白蛋白是制备脂质体的主要材料之一
E. 药物包封于脂质体中，可增加稳定性
答案ABD
解析本题考查靶向给药的相关知 识。靶向给药制剂近年来发展迅速，包括微球、毫微粒、毫微囊、脂质体等多种剂型。毫微粒的粒径为 10 ~ 1000 nm，由于粒径小，具有一定的生物组织的靶向性和表面的黏附性有利于增加药物与黏膜接触时 间从而延长在黏膜、角膜用药的作用时间，提高药物 的靶向作用和药效。微球的粒经由几个微米至数百 个微米。微球可用多种方法制备，如加热固化法、交 联剂固化法和挥散溶剂聚合法，而不能用超声分散法 制备微球。脂质体是包封药物的类脂双分子层超微小球，有脂质双分子层结构。脂质体主要是由磷脂和胆 固醇制成。脂质体的制法可用注人法、膜分散法、超声分散法、高压乳匀法等。白蛋白是制备微球的材料而 不能用它来制备脂质体。脂质体具有靶向性，由于药 物包封于脂质体内，故能增加药物的稳定性。也由于药物包裹在脂质体内，故在体内可延缓药物的释放，从而延长药物作用时间。故选项ABD不正确。
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