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新药研究分为临床前和临床研究,其中药物的安全性评价必须执行A:GMP B:GCP C:GAP D:GLP E:GSP
新药研究分为临床前和临床研究,其中药物的安全性评价必须执行A:GMP B:GCP C:GAP D:GLP E:GSP
admin
2020-12-24
49
问题
新药研究分为临床前和临床研究,其中药物的安全性评价必须执行
选项
A:GMP
B:GCP
C:GAP
D:GLP
E:GSP
答案
D
解析
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/wUXaKKKQ
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溶剂的极性直接影响药物的()。A:溶解度B:稳定性C:润湿性D:溶解速度E:保湿性
对于易溶于水,在水溶液中不稳定的药物,可制成注射剂的类型是()。A:注射用无菌粉末B:溶液型注射剂C:混悬型注射剂D:乳剂型注射剂E:溶胶型注射剂
注射剂的特点不包括()。A:药效迅速、剂量准确、作用可靠B:适用于不宜口服的药物C:适用于不能口服给药的病人D:可迅速终止药物作用E:可以产生定向作用
制备易氧化药物注射剂应加入的抗氧剂是()。A:碳酸氢钠B:焦亚硫酸钠C:氧化钠D:依地酸钠E:枸橼酸钠
有关植入剂的特点错误的是()。A:定位给药B:长效恒速作用C:减少用药次数D:适用于半衰期长的,尤其是不能口服的药物E:给药剂量小
制备难溶性药物溶液时,加入吐温的作用是()。A:助溶剂B:增溶剂C:乳化剂D:分散剂E:潜溶剂
配制药物溶液时,将溶媒加热,搅拌的目的是增加药物的()。A:溶解度B:稳定性C:润湿性D:溶解速度E:保湿性
关于热原污染途径的说法,错误的是()。A:从注射用水中带入B:从原辅料中带入C:从容器、管道和设备带入D:药物分解产生E:制备过程中污染
一般而言,关于药物的溶解度大小以下说法正确的是()。A:水合化物<无水物<有机溶剂化物B:水合化物<有机溶剂化物<无水物C:无水物<有机溶剂化物<水合化物
对于易溶于水,但在水溶液中不稳定的药物适合制成()。A:溶胶型注射剂B:乳剂型注射剂C:溶液型注射剂D:混悬型注射剂E:注射用无菌粉末
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