2. 医药卫生
  3. 为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循A.GMP B.GAP C.GCP D.GLP

为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循A.GMP B.GAP C.GCP D.GLP

admin2020-12-24  32
问题 为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循
选项 A.GMP
B.GAP
C.GCP
D.GLP
答案D
解析《药物非临床研究质量管理规范》（goodlaboratorypractice，GLP）：为了提高药物非临床研究的质量，确保实验资料的真实性、完整性和可靠性，保障人民用药安全，并与国际上的新药管理相接轨，依据《中华人民共和国药品管理法》有关条款的规定，国家药品监督管理部门制定了《药物非临床研究质量管理规范》。它是为申请药品注册而进行的非临床研究必须遵守的规定。要求药物研究过程中，药物非临床安全性评价研究机构必须执行药物非临床研究质量管理规范。药物非临床研究是指为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各种毒性试验，包括单独给药的毒性试验、反复给药的毒性试验、致癌试验、生殖毒性试验、致突变试验、依赖性试验、局部用药的毒性试验及与评价药物安全性有关的其他毒性试验。
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