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医药卫生
片剂在0.3g或者0.3g以上的片剂的重量差异限度为A.±7.5% B.±5.0% C.5.0% D.±7.0% E.±0.5%
片剂在0.3g或者0.3g以上的片剂的重量差异限度为A.±7.5% B.±5.0% C.5.0% D.±7.0% E.±0.5%
admin
2020-12-24
27
问题
片剂在0.3g或者0.3g以上的片剂的重量差异限度为
选项
A.±7.5%
B.±5.0%
C.5.0%
D.±7.0%
E.±0.5%
答案
B
解析
中国药典规定片剂在0.3g或者0.3g以上的片剂的重量差异限度为±5.0%。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/x5weKKKQ
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物料中颗粒不够干燥可能造成A:松片B:裂片C:崩解迟缓D:粘冲E:片重差异大
造成片重差异超限的原因不恰当的是A:颗粒含水量过多B:颗粒流动性不好C:颗粒细粉过多D:加料斗内的颗粒时多时少E:冲头与模孔吻合性不好
影响片剂成型的因素不包括A:原辅料性质B:颗粒色泽C:药物的熔点和结晶状态D:黏合剂与润滑剂E:水分
可作片剂的崩解剂的是A:交联聚维酮B:羧甲基纤维素钠C:甘露醇D:聚乙二醇E:聚乙烯吡咯烷酮
允许凭执业医师处方零售的药品有A:麻醉药品片剂B:第一类精神药品C:第二类精神药品D:放射性药品E:麻醉药品注射剂
小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度称为A:溶出度B:含量均匀度C:重量差异D:崩解时限E:融变时限
《中国药典》的“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的A:±10%B:十分之一C:百分之一D:千分之一E:万分之一
《中国药典》规定,凡检查融变时限的制剂不再进行A:不溶性微粒检查B:热原试验C:含量均匀度检查D:崩解时限检查E:重量差异检查
药品检测方法要求中,规定释放度中的溶出量范围应为限度的A:±10%B:±20%C:±30%D:±40%E:±50%
以下所列重量单位符号中,开具处方不允许使用的是A:克(g)B:毫克(mg)C:微克(μg)D:纳克(ng)E:毫微克(mμg)
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