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奥美拉唑属于()。A.质子泵抑制剂B.组胺H2受体拮抗剂C.多巴胺D2受体拮抗剂D.抗幽门螺旋杆菌E.外周性多巴胺D2受体拮抗剂
奥美拉唑属于()。A.质子泵抑制剂B.组胺H2受体拮抗剂C.多巴胺D2受体拮抗剂D.抗幽门螺旋杆菌E.外周性多巴胺D2受体拮抗剂
admin
2020-12-24
73
问题
奥美拉唑属于()。
选项
A.质子泵抑制剂
B.组胺H
2
受体拮抗剂
C.多巴胺D
2
受体拮抗剂
D.抗幽门螺旋杆菌
E.外周性多巴胺D
2
受体拮抗剂
答案
A
解析
本题考查要点是“各种消化系统疾病用药的作用”。(1)胃动力药,也称为促动力药,是促使胃肠道内容物向前移动的药物,临床上用于治疗胃肠道动力障碍的疾病,如反流症状,反流性食管炎,消化不良,肠梗阻等临床上的常见病。促动力药是近年来发展起来的一类药物。现常用的有多巴胺D
2
受体拮抗剂甲氧氯普胺,外周性多巴胺D
2
受体拮抗剂多潘立酮,通过乙酰胆碱起作用的伊托必利和莫沙必利等。甲氧氯普胺结构与普鲁卡因胺类似,均为苯甲酰胺的类似物,但无局部麻醉和抗心律失常的作用。本品系中枢性和外周性多巴胺D
2
受体拮抗剂,具有促动力作用和止吐的作用,是第一个用于临床的促动力药,本品有中枢神经系统的副作用(锥体外系症状),常见嗜睡和倦怠。(2)质子泵抑制剂抗溃疡药物的分子由吡啶环、1亚磺酰基、苯并咪唑环三个部分组成。主要代表药物有奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑和雷贝拉唑钠等。奥美拉唑具弱碱性和弱酸性,稳定性较差,需低温避光保存。奥美拉唑分子具较弱的碱性,可集中于强酸性的壁细胞泌酸小管口,酸质子对苯并咪唑环上N原子的催化,通过发生重排、共价结合和解除结合等一系列的反应,称为奥美拉唑循环或前药循环,发挥作用。奥美拉唑体内在肝脏代谢,在苯并咪唑环6位上羟基化后,进一步与葡萄糖醛酸结合的产物;两个甲氧基经氧化脱甲基的代谢产物;吡啶环上甲基经羟基化的代谢产物,及进一步氧化生成二羧酸的代谢产物;还有少数成砜或硫醚的产物。在肝脏代谢后,很快通过肾脏排出。奥美拉唑的S和R两种光学异构体疗效一致。但药物代谢选择性却有所区别。R-(+)-奥美拉唑的5位甲基被药物代谢酶CYP2C19羟基化而失活;S-(-)-异构体则主要被同工酶CYP3A4作用。它的体内清除率大大低于R-(+)-异构体。奥美拉唑S-(-)-异构体称为埃索美拉唑,现已上市,埃索美拉唑在体内的代谢更慢,并且经体内循环更易重复生成,导致血药浓度更高,维持时间更长,其疗效和作用时间都优于奥美拉唑。(3)多潘立酮为较强的外周性多巴胺D
2
受体拮抗剂,极性较大,不能透过血脑屏障,故较少甲氧氯普胺的中枢神经系统的副作用(锥体外系症状),其止吐活性也较甲氧氯普胺小。多潘立酮的蛋白结合率为90%,消除的半衰期为7.5小时,多潘立酮几乎全部在肝内代谢,经CYP3A4代谢生成N-去烃基化物。经CYP3A4、CYP1A2和CYP2E1代谢生成羟基化物。其代谢物基本无活性。(4)临床上使用的组胺H
2
受体拮抗剂主要有西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁、尼扎替丁以及罗沙替丁。西咪替丁的化学结构由咪唑五元环、含硫醚的四原子链和末端取代胍三个部分构成。西咪替丁饱和水溶液呈弱碱性。有A、B、C、Z、H等多种晶型,这些不同晶型的产品物理常数不同。从有机溶剂中可得A型晶,熔点139℃~144℃,其生物利用度及疗效最佳。西咪替丁分子具有较大的极性,脂水分配系数小。pK
a
值6.8,在酸性条件下,主要以质子化形式存在。口服吸收良好,药物口服吸收后,在肝脏经过首过效应,生物利用度为静脉注射量的50%。服用药物的大部分以原形随尿排出。服药后2小时排出剂量的40%~50%。主要代谢产物为硫氧化物,也有少量咪唑环上甲基被氧化为羟甲基化合物。
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