共用题干患儿男，2岁。不慎烧伤，全身Ⅲ度烧伤面积达70%，入院抢救。该患者WBC的变化为 A:异常增生性增多 B:反应性增多 C:WBC减低 D:淋巴细胞增

admin2020-12-24 100

问题共用题干
患儿男，2岁。不慎烧伤，全身Ⅲ度烧伤面积达70%，入院抢救。

选项该患者WBC的变化为
A:异常增生性增多
B:反应性增多
C:WBC减低
D:淋巴细胞增高
E:单核细胞增高

答案B

解析

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应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C
对库存药品进行养护和检查中，不需抽样送检的是A:患者服用出现异常的药品B:快到有效期的药品C:可能被污染药品D:储存时间比较长的药品E:易变质的药品
门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品处方量不得超过A.1日量B.2日量C.3日量D.5日量E.7日量
住院患者第一类精神药品每张处方量为A.1日量B.2日量C.3日量D.5日量E.7日量
下列说法错误的是A:国家实行药品不良反应报告制度B:药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C:国家鼓励有关单位和个人报告药
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是A:卫生部B:国家食品药品监督管理局会
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是A:发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理B
根据《医疗机构药事管理规定》，下列说法中错误的是A:药学部门要建立以病人为中心的药学管理工作模式B:为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换C:药学部门要
国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的主体是A:药品监督管理部门B:药品生产企业C:药品经营企业D:药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生
药品批发和零售连锁的大型企业按经营规模设置相应的仓库、药品检验室，并在仓库内设置验收养护室，其相应的面积不应低于A.1500m2、150m2、50m2B.100

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著名药材冬虫夏草除青海为主要产区外，还产于（　　）等西南省区。 A、西藏 B
患者，女，10岁，2天内反复多次全身抽搐。在发作间歇期仍意识不清，治疗该患者的首
案例（四）　　背景资料：　　某双向四车道一级公路运营10年后，水泥混凝土
下列关于诉讼管辖的表述正确的是（　）。 A、第一审重大涉外民事案件应当由中级人
(2015年)进行工程项目经济评价，应遵循()权衡的基本原则。
对非黏性土料的试验，只需作铺土厚度、压实遍数和（）的关系曲线，据此便可得到与不同
西方儿童心理学的鼻祖是（　　）。
根据下列资料回答问题。《河北省2010年国民经济和社会发展统计公报》显示：河
下列我国外交方针中，最能体现“君子和而不同”理念的是()。A.“另起炉灶”B.“一边倒”C.求同存异D.联美遏苏
广藿香的气味为A.气微香，味涩、微苦B.气微，味微苦C.气香特异，味微苦D.气微，味极苦E.气微，味微苦，嚼之有黏性

共用题干 患儿男，2岁。不慎烧伤，全身Ⅲ度烧伤面积达70%，入院抢救。该患者WBC的变化为 A:异常增生性增多 B:反应性增多 C:WBC减低 D:淋巴细胞增

应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C

对库存药品进行养护和检查中，不需抽样送检的是A:患者服用出现异常的药品B:快到有效期的药品C:可能被污染药品D:储存时间比较长的药品E:易变质的药品

门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品处方量不得超过A.1日量B.2日量C.3日量D.5日量E.7日量

住院患者第一类精神药品每张处方量为A.1日量B.2日量C.3日量D.5日量E.7日量

下列说法错误的是A:国家实行药品不良反应报告制度B:药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应C:国家鼓励有关单位和个人报告药

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理的部门是A:卫生部B:国家食品药品监督管理局会

按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的规定，不属于药品生产、经营企业和医疗卫生机构职责的是A:发现可能与用药有关的ADR应详细记录、调查、分析、评价、处理B

根据《医疗机构药事管理规定》，下列说法中错误的是A:药学部门要建立以病人为中心的药学管理工作模式B:为保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换C:药学部门要

国家实行药品不良反应报告制度，应按规定报告药品不良反应的主体是A:药品监督管理部门B:药品生产企业C:药品经营企业D:药品生产企业、药品经营企业和医疗卫生

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