首页
财务会计
医药卫生
金融经济
考公考编
外语考试
学历提升
职称考试
建筑工程
IT考试
其他
登录
医药卫生
经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是A.国内供应不足的药品 B.国家药品监督管理部门规定的生物制品 C.没有实施批准文号管理的中药材
经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是A.国内供应不足的药品 B.国家药品监督管理部门规定的生物制品 C.没有实施批准文号管理的中药材
admin
2020-12-24
47
问题
经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是
选项
A.国内供应不足的药品
B.国家药品监督管理部门规定的生物制品
C.没有实施批准文号管理的中药材
D.生产新药或已有国家标准的药品
答案
B
解析
国家药品监督管理部门规定的生物制品在销售前或者进口时,指定药品检验机构进行检验,检验合格的,才准予销售。故选B。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/yS4aKKKQ
相关试题推荐
国家药品标准中,原料药的含量限度,如未规定上限时,系指上限不超过()。A.95.0%B.99.0%C.100.0%D.101.0%E.105.0
物料放入有先后顺序的是()。A.剧毒药品或者贵重的药品B.各组分密度相差很大的药品C.含有吸湿性组分的药品D.含有易产生静电组分的药品E.含有可形成低共
以下有关ADR叙述中,不属于“病因学B类药品不良反应”的是A.与用药者体质相关B.与常规的药理作用无关C.用常规毒理学方法不能发现D.发生率较高,死亡率相
研究TDM的临床意义不包括A.监督临床用药B.研究药物在体内的代谢变化C.研究治疗无效的原因D.确定患者是否按医嘱服药E.研究合并用药的影响
以下有关“病因学A类药品不良反应”的叙述中,不正确的是A.可由药物代谢物所引起B.可由药物本身所引起C.死亡率也高D.又称为剂量相关性不良反应E.为药物
某患者服用一种降血脂药阿托伐他汀,药品生产日期为2004年10月20日,有效期两年。 关于阿托伐他汀通用名的叙述错误的是A.也称为国际非专利药品名称B.通
多剂量给药,若给药品频数等于1,为很快达到稳态血药浓度,其负荷剂量应选择维持剂量的几倍A.1倍B.2倍C.3倍D.4倍E.因药而定
沙利度胺导致“重大药害”显示药源性疾病的原因是A.剂量与疗程B.病人因素C.药品质量D.药物相互作用E.医疗技术因素
—般来说,对于药品的不良反应,女性较男性更为敏感A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况
药品检验时,“称定”系指称取重量应准确至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.十万分之一
随机试题
(91-93题共用备选答案) A.甲肝病毒 B.乙肝病毒 C.丙肝病毒
(88-89题共用备选答案) A.桃仁 B.通草 C.芦根 D.大黄
最常用的盐析剂是哪种饱和度的硫酸铵()。 A、10%~20% B、10%~
下列关于税收的减免税分类表述中,正确的有()。
(2012年)国际贸易中,CFR交货方式下买方的基本义务有()。A.负责租船订舱B.承担货物在装运港越过船舷以后的一切风险C.承担运输途中因遭遇风险引起的额
不要过分地依赖语言。不要总是企图在语言上占上风。语言解不开的,事实可以解开。语言解开了而事实没有解开的话,语言会失去价值,甚至只能添乱。想到让事实说话的人...
地壳中含量最多的元素是()。A.铁B.氧C.硅D.铝
在FIDIC系列合同工作中,《EPC交钥匙项目合同条件》的合同计价采用( )方式。2014 A.固定单价 B.变动单价 C.固定总价 ...
任意两点之间的高差与高程起算水准面的关系是()。A:随起算面的变化而变化B:不随起算面的变化而变化C:随两点间距离的变化而变化D:无法确定
下列属于企业证券投资目的的有()。A.分散资金投向,降低投资风险B.利用闲置资金,增加企业收益C.稳定客户关系,保障生产经营D.提高资产的流动性,增