过监测期的国产药品A.自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告 B.自取得批准证明文件之日起每满2年提交一次定期安全性更新报告 C.每3年报告

admin2020-12-24 41

问题过监测期的国产药品

选项 A.自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告
B.自取得批准证明文件之日起每满2年提交一次定期安全性更新报告
C.每3年报告一次
D.每5年报告一次

答案D

解析

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以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是A.与用药者体质相关B.与常规的药理作用无关C.用常规毒理学方法不能发现D.发生率较高，死亡率相
某患者服用一种降血脂药阿托伐他汀，药品生产日期为2004年10月20日，有效期两年。下列通用名和化学名配对正确的是A.氨苄西林和6-[D-（—）2—氨基—
为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是A.凡例B.正文C.附录D.索引E.总则
沙利度胺导致“重大药害”显示药源性疾病的原因是A.剂量与疗程B.病人因素C.药品质量D.药物相互作用E.医疗技术因素
以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中，不正确的是A.对所用药物均实施血药浓度检测B.加强ADR的检测报告C.一旦发现药源性疾病，及时停药D.大力普
—般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况
药品检验时，“称定”系指称取重量应准确至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.十万分之一
制定药品质量标准应遵循以下原则A.必须坚持质量第一的原则B.制定质量标准要有针对性C.检验方法的选择，应根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则D.质量标准中
药品的中文名称的命名应按照A.《中华人民共和国药典》规定B.中国药品法定名称C.中国药品通用名称D.中国药品专用名称E.国际非专利药品名
以下药品不良反应的可能原因，不属于“药物因素”的是A.药物的相互作用B.给药途径（静脉滴注、静脉注射不良反应发生率高）C.药物的药理作用D.药物赋形剂、溶

随机试题

关于合同解除权的说法，错误的是（）。 A.基于解除权解除合M需要经过对方当事人
（79-80题共用备选答案） A．凹肚脐 B．凹窝 C．田鸡头 D．术腿
人乳突由鼓窦向乳突部逐渐发展，多开始于() A．胚胎期 B．初生时 C．2
颤证的基本病机是 A、肝风内动，筋脉失养 B、气机逆乱，升降失司 C、
下列关于综合医院选址的表述，哪些项是错误的()
根据以下材料，回答 Usingacomputerorsmartphoneatnightcancauseusto11onthe...
（）是指人们在现在消费与未来消费之间的偏好，就是人们对现在的满意程度与对将来的满意程度的比值。A、时间偏好B、损失厌恶C、过度自信D、心理账户
用于预防、治疗及诊断疾病的物质总称是（）。A.药物B.剂型C.制剂D.新药E.中成药
在配电装置的整定中，三相一次重合闸需整定的内容是（　）。A、方向元件整定B、过电压整定C、保护时间整定D、同期角整定
甲公司库存A产成品的月初数量为1000台，月初账面余额为8000万元；A在产品的月初数量为400台，月初账面余额为600万元。当月为生产A产品耗用原材...

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