过监测期的国产药品A.自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告 B.自取得批准证明文件之日起每满2年提交一次定期安全性更新报告 C.每3年报告

admin2020-12-24 29

问题过监测期的国产药品

选项 A.自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告
B.自取得批准证明文件之日起每满2年提交一次定期安全性更新报告
C.每3年报告一次
D.每5年报告一次

答案D

解析

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以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是A.与用药者体质相关B.与常规的药理作用无关C.用常规毒理学方法不能发现D.发生率较高，死亡率相
某患者服用一种降血脂药阿托伐他汀，药品生产日期为2004年10月20日，有效期两年。下列通用名和化学名配对正确的是A.氨苄西林和6-[D-（—）2—氨基—
为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是A.凡例B.正文C.附录D.索引E.总则
沙利度胺导致“重大药害”显示药源性疾病的原因是A.剂量与疗程B.病人因素C.药品质量D.药物相互作用E.医疗技术因素
以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中，不正确的是A.对所用药物均实施血药浓度检测B.加强ADR的检测报告C.一旦发现药源性疾病，及时停药D.大力普
—般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况
药品检验时，“称定”系指称取重量应准确至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.十万分之一
制定药品质量标准应遵循以下原则A.必须坚持质量第一的原则B.制定质量标准要有针对性C.检验方法的选择，应根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则D.质量标准中
药品的中文名称的命名应按照A.《中华人民共和国药典》规定B.中国药品法定名称C.中国药品通用名称D.中国药品专用名称E.国际非专利药品名
以下药品不良反应的可能原因，不属于“药物因素”的是A.药物的相互作用B.给药途径（静脉滴注、静脉注射不良反应发生率高）C.药物的药理作用D.药物赋形剂、溶

随机试题

广义的学前教育是面向0—6、7岁的儿童实施的教育，可具体分为（　　）。 A.0
根据下列哪项可以诊断支气管哮喘
A机电工程公司总承包了一新建机械厂的通风与空调工程,总工期为6个月。主辅材料均由
（）的教学设计观点是截止目前的一个最全面、最完整的教学设计观点。A.系统B.人的因素C.问题解决D.科学E.艺术F.工程学
用细胞培养的方法进行材料毒理学风险评价的是A.致敏试验B.全身毒性试验C.体外细胞毒性试验D.皮肤刺激及皮内反应E.遗传毒性试验
新教师与专家型教师的区别主要在于二者的知识量不同。（　　）
药材横切后，在阳光下透视而见到的发亮的黏液质小点，称为A.星点B.狮子盘头C.油头D.亮星E.朱砂点
属阴离子型表面活性剂的是A:吐温-60B:苯扎氯铵C:十二烷基硫酸钠D:司盘-60E:卵磷脂
施工过程的质量控制，必须以()为基础和核心A.工序的质量控制B.最终产品的质量控制C.实体质量控制D.质量控制点
一个公司由固定资产折旧导致的借款需求上升的速度是由()决定的。A:固定资产折旧率B:使用效率C:行为技术变化率D:资产新旧程度

过监测期的国产药品A.自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告 B.自取得批准证明文件之日起每满2年提交一次定期安全性更新报告 C.每3年报告

以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是A.与用药者体质相关B.与常规的药理作用无关C.用常规毒理学方法不能发现D.发生率较高，死亡率相

某患者服用一种降血脂药阿托伐他汀，药品生产日期为2004年10月20日，有效期两年。 下列通用名和化学名配对正确的是A.氨苄西林和6-[D-（—）2—氨基—

为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是A.凡例B.正文C.附录D.索引E.总则

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新教师与专家型教师的区别主要在于二者的知识量不同。（ ）

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