过监测期的国产药品A.自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告 B.自取得批准证明文件之日起每满2年提交一次定期安全性更新报告 C.每3年报告

admin2020-12-24 52

问题过监测期的国产药品

选项 A.自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告
B.自取得批准证明文件之日起每满2年提交一次定期安全性更新报告
C.每3年报告一次
D.每5年报告一次

答案D

解析

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以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是A.与用药者体质相关B.与常规的药理作用无关C.用常规毒理学方法不能发现D.发生率较高，死亡率相
某患者服用一种降血脂药阿托伐他汀，药品生产日期为2004年10月20日，有效期两年。下列通用名和化学名配对正确的是A.氨苄西林和6-[D-（—）2—氨基—
为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是A.凡例B.正文C.附录D.索引E.总则
沙利度胺导致“重大药害”显示药源性疾病的原因是A.剂量与疗程B.病人因素C.药品质量D.药物相互作用E.医疗技术因素
以下有关“药源性疾病防治的基本原则”的叙述中，不正确的是A.对所用药物均实施血药浓度检测B.加强ADR的检测报告C.一旦发现药源性疾病，及时停药D.大力普
—般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况
药品检验时，“称定”系指称取重量应准确至所取重量的A.十分之一B.百分之一C.千分之一D.万分之一E.十万分之一
制定药品质量标准应遵循以下原则A.必须坚持质量第一的原则B.制定质量标准要有针对性C.检验方法的选择，应根据“准确、灵敏、简便、快速”的原则D.质量标准中
药品的中文名称的命名应按照A.《中华人民共和国药典》规定B.中国药品法定名称C.中国药品通用名称D.中国药品专用名称E.国际非专利药品名
以下药品不良反应的可能原因，不属于“药物因素”的是A.药物的相互作用B.给药途径（静脉滴注、静脉注射不良反应发生率高）C.药物的药理作用D.药物赋形剂、溶

随机试题

（39-40题共用备选答案） A．补中益气 B．补气升阳 C．补气利水
行痹的治疗除在病变局部取穴外，可再加 A．膈俞、血海 B．阴陵泉、足三里
尽职调查报告一般包括（）。
下列对天王补心丸的说法正确的是
女孩,1岁半,虚胖，面色蜡黄数月，肝脾肿大，肢体和头部不规则震颤，甚至抽搐,肌张
下面关于咯血的叙述说法错误的是A．24小时咯血量500ml以上为中量咯血B．24小时咯血量1OOml以内为小量咯血C．咯血多为鲜红色或暗红色D．急性或慢性
如果政府通过赤字增加财政支出，以下说法正确的有（）。A、既可能使股指期货走强也可能使其走弱B、股指期货一定走强C、股指期货一定走弱D、条件不足无法判断
右半结肠癌临床特点是A.早期可有腹胀、腹痛等肠梗阻症状B.晚期有排便习惯改变C.以便秘、便血等症状为主D.腹泻、腹泻以进食后加重，排便后减轻E.右腹肿块
荆芥的功效是A:发表通窍，胜湿止痛，止血B:祛风解表，透疹消疮，止血C:发表止痉，消疮止泻D:发表止痛，利水消肿E:消疮止泻，透疹止血
患者男，58岁。慢性咳喘15年，间断性下肢水肿3年。查体：BP120/80mmHg，颈静脉怒张，左下肺可闻及干、湿啰音，心界向左扩大，P2﹥A2，三尖瓣区...

过监测期的国产药品A.自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告 B.自取得批准证明文件之日起每满2年提交一次定期安全性更新报告 C.每3年报告

以下有关ADR叙述中，不属于“病因学B类药品不良反应”的是A.与用药者体质相关B.与常规的药理作用无关C.用常规毒理学方法不能发现D.发生率较高，死亡率相

某患者服用一种降血脂药阿托伐他汀，药品生产日期为2004年10月20日，有效期两年。 下列通用名和化学名配对正确的是A.氨苄西林和6-[D-（—）2—氨基—

为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是A.凡例B.正文C.附录D.索引E.总则

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