I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者，样本数一般只有A:12～13例 B:10～18例 C:20～24例 D:20～30例

admin2020-12-24 59

问题 I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者，样本数一般只有

选项 A:12～13例
B:10～18例
C:20～24例
D:20～30例
E:30～36例

答案D

解析

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以下配伍中属于对人体有害药物相互作用的是A.氢氯漆嗓+纈沙坦B.磺胺异蟋唑+甲氧苄啶C.呋塞米+庆大霉素D.丙磺舒+青霉素E.单胺氧化酶抑制剂+氯
下列叙述中不属于合理用药临床基础的是A.根据患者的病情检查做出正确诊断B.充分了解患者疾病的病理状况C.制定正确的药物治疗方案和目标D.药物的毒、副作用最
下列关于乙型肝炎病毒“大三阳”的表述，正确的是（）A.提示乙型肝炎病毒在人体内复制活跃B.具有传染性，需要实行隔离治疗C.如果肝功能正常，定期监测，不需要
与紧密结合临床有关的药物信息包括（）A.答复药物配伍禁忌方面的咨询B.介绍新药并且宣传药品动态C.对食品和保健品的评价D.编写《药讯》和本单位的《
十二指肠溃疡的发病点及临床表现主要有（）A.多数疼痛有节律性B.在夏季发病较多C.上腹痛多出现于餐后2?4hD.上腹痛多出现于餐后0.5~1hE.
非处方药的特点有（）A.按药品说明书购买使用B.不必凭医师处方购买使用C.安全性较高，疗效确切D.专业性强，仅能在医院药房购买E.使用、贮存方便
不属于药物经济学研究的服务对象是（）A.政府管理部门B.医疗服务供方C.医疗保险公司D.医生与患者E.药品检验机构
药物临床评价是指（）A.对药物临床前研究的一切新药申报资料进行评估B.新药上市以后对药品的理化性质和盾量的评估C.新药临床研究在未上市以前进行的
判断药物有效性的指标(临床常见)不包括（）A.疾病治愈率B.疾病显效率C.病床占有率D.临床好转率E.临床无效率
国家基本药物遴选原则，除临床必需、安全有效、价格合理、使用方便之外，还有一条是（）A.保证供应B.中西药并重C.以西药为主D.国产优先E.非进口药

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冠心病的预防措施不包括（　　） A.控制体胖及超重 B.多吃蔬菜、瓜果 C
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