2. 医药卫生
  3. 在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责A:非处方药目录的遴选、审批、发布和调整 B:审批药品（包括处方药和非处方药）生产批准文号 C:审批药品的包装、标签

在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责A:非处方药目录的遴选、审批、发布和调整 B:审批药品（包括处方药和非处方药）生产批准文号 C:审批药品的包装、标签

admin2020-12-24  39
问题 在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责
选项 A:非处方药目录的遴选、审批、发布和调整
B:审批药品（包括处方药和非处方药）生产批准文号
C:审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书
D:制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定
E:批准其他商业企业零售乙类非处方药
答案E
解析本题考点：在药品分类管理上国家食品药品监督管理局职责。批准其他商业企业零售乙类非处方药具有地域性，须经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准，而非国家食品药品监督管理局。本题出自《处方药与非处方药分类管理办法》（试行）第八条。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/zVceKKKQ
相关试题推荐
随机试题