首页
财务会计
医药卫生
金融经济
考公考编
外语考试
学历提升
职称考试
建筑工程
IT考试
其他
登录
医药卫生
关于麻醉药品监管的说法,正确的是A.麻醉药品目录由国家公安部门和卫生行政部门制定、调整并公布 B.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门制定、调整并公布 C.麻醉药
关于麻醉药品监管的说法,正确的是A.麻醉药品目录由国家公安部门和卫生行政部门制定、调整并公布 B.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门制定、调整并公布 C.麻醉药
admin
2020-12-24
68
问题
关于麻醉药品监管的说法,正确的是
选项
A.麻醉药品目录由国家公安部门和卫生行政部门制定、调整并公布
B.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门制定、调整并公布
C.麻醉药品目录由国家药品监督管理部门会同公安部门、卫生行政部门制定、调整并公布
D.麻醉药品流入非法渠道的行为由国家药品监督管理部门进行查处
答案
C
解析
(1)麻醉药品目录、精神药品目录由国家药品监督管理部门会同国家公安部门、国家卫生主管部门制定、调整并公布。故C正确,AB错误。(2)国家公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。故D错误。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/zW4aKKKQ
相关试题推荐
中国药典规定的注射用水说法正确的是()。A.反渗透法制备的水B.无热原无菌的蒸馏水C.用于注射用无菌粉末的溶剂D.电渗析法制备的水E.双蒸馏水
关于药物耐受性的说法不恰当的是A.药物的耐受性具有可逆性B.药物耐受性的形成与药物滥用性有关C.药物耐受性没有交叉性D.药物的耐受性使得原用剂量的效应减弱
以下有关ADR叙述中,不属于“病因学B类药品不良反应”的是A.与用药者体质相关B.与常规的药理作用无关C.用常规毒理学方法不能发现D.发生率较高,死亡率相
研究TDM的临床意义不包括A.监督临床用药B.研究药物在体内的代谢变化C.研究治疗无效的原因D.确定患者是否按医嘱服药E.研究合并用药的影响
以下有关“病因学A类药品不良反应”的叙述中,不正确的是A.可由药物代谢物所引起B.可由药物本身所引起C.死亡率也高D.又称为剂量相关性不良反应E.为药物
某患者服用一种降血脂药阿托伐他汀,药品生产日期为2004年10月20日,有效期两年。 关于该药品有效期的叙述错误的是A.指药品被批准使用的期限B.指在规定
某患者服用一种降血脂药阿托伐他汀,药品生产日期为2004年10月20日,有效期两年。 关于阿托伐他汀通用名的叙述错误的是A.也称为国际非专利药品名称B.通
在药品质量标准中,药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.类别
为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则是A.凡例B.正文C.附录D.索引E.总则
以下“病因学B类药品不良反应”的叙述中,不正确的是A.与用药者体质相关B.与常规的药理作用无关C.发生率较高,病死率相对较高D.用常规毒理学方法不能发现
随机试题
企业的某条装配流水线有效工作时间为每日7.5小时,节拍为5分钟,则该条流线每日的
患儿女,14岁,2周前患猩红热,3天来颜面水肿、头痛、乏力,血压130/90mm
中晚期食管癌表现不正确的是 A.黏膜皱襞消失、中断、破坏 B.管腔狭窄,狭窄
66.由于设备原因,()与检修设备之间连有断路器(开关),在接地刀闸和断
我国德育的途径主要包括() A.班主任工作B.社会实践活动C.课外活动D.共青团活动 E.班会
与阿托品制成注射液,止痛效果明显增加的是A.小柴胡汤B.延胡索C.竹茹温胆汤D.木防己汤E.麻黄
桂利嗪的结构式为
以下叙述错误的是A:安慰剂有时可产生和药物相似的作用B:心衰时药物的消除速率减慢C:不同人种对药物的敏感性有差异D:肾上腺皮质激素每日上午8时给药,既可提
有关新药监测期的说法,错误的是A.设立新药监测期的部门是国家药品监督管理部门B.设立新药监测期的目的是保护药品知识产权C.在监测期内,不批准其他企业进口或者
已公司长期以来只生产X产品,有关资料如下: 资料一:2016年度X产品实际销售量为600万件,销售单价为30元,单位变动成本为16元,固定成本总额为28...