药品生产企业在启动药品三级召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是A.1日内 B.2日内 C.3日内 D.7日内

admin2020-12-24 28

问题药品生产企业在启动药品三级召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是

选项 A.1日内
B.2日内
C.3日内
D.7日内

答案D

解析

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国际药物滥用管制措施A:改进药品管制系统B:减少药物的非法贩运C:减少对非法药品的需求D:断绝非法来源的药物供应E:在合理用药目标下，使麻醉药品与精神药
不合理用药的后果有A:浪费医药资源B:延误疾病治疗C:产生药品不良反应D:产生药源性疾病E:造成病人死亡
以下事件中，属于“药物不良事件”的是A:药物中毒B:用药差错C:治疗失败D:药品不良反应E:已知药品不良反应发生率的上升
描述性研究包括A:横断面调查B:病例报告C:生态学研究D:病例对照研究E:病例交叉研究
可能导致药品不良反应的饮食原因是A:饮茶B:饮酒C:饮水D:高组胺食物E:食物高盐分
药品不良反应发生的机体方面原因包括A:种族差别B:个体差别C:病理状态D:营养状态E:性别年龄
药物流行病学的主要任务A:药品上市前临床试验的设计和上市后药品有效性再评价B:上市后药品的不良反应或非预期作用的监测C:国家基本药物的遴选D:药物经济学研
呈现药品不良反应的“药品因素”主要是A:药物的多重药理作用B:制剂用辅料及附加剂C:药品质量标准确定的杂质D:原料药的来源E:药品说明书缺陷
药典中规定胶囊剂质量检查的项目是A:外观B:均匀度C:水分D:重量差异E:崩解时限
根据药典规定，片剂的质量要求包括A:硬度适中B:符合重量差异的要求，含量准确C:符合融变时限的要求D:符合崩解度或溶出度的要求E:小剂量的药物或作用比较

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国际药物滥用管制措施A:改进药品管制系统B:减少药物的非法贩运C:减少对非法药品的需求D:断绝非法来源的药物供应E:在合理用药目标下，使麻醉药品与精神药

不合理用药的后果有A:浪费医药资源B:延误疾病治疗C:产生药品不良反应D:产生药源性疾病E:造成病人死亡

以下事件中，属于“药物不良事件”的是A:药物中毒B:用药差错C:治疗失败D:药品不良反应E:已知药品不良反应发生率的上升

描述性研究包括A:横断面调查B:病例报告C:生态学研究D:病例对照研究E:病例交叉研究

可能导致药品不良反应的饮食原因是A:饮茶B:饮酒C:饮水D:高组胺食物E:食物高盐分

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