首页
财务会计
医药卫生
金融经济
考公考编
外语考试
学历提升
职称考试
建筑工程
IT考试
其他
登录
医药卫生
违反药品管理法规定,提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的,除吊销许可证外,还应A.责令停产、停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款 B.
违反药品管理法规定,提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的,除吊销许可证外,还应A.责令停产、停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款 B.
admin
2020-12-24
55
问题
违反药品管理法规定,提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的,除吊销许可证外,还应
选项
A.责令停产、停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款
B.处2万元以上10万元以下的罚款
C.5年内不受理其申请,并处1万元以上3万元以下的罚款
D.责令改正,给予警告,对单位并处3万元以上5万元以下的罚款
答案
C
解析
(1)提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的法律责任:①吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件;②5年内不受理其申请;③并处1万元以上3万元以下的罚款。(2)药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的法律责任:①给予警告,责令限期改正;②逾期不改正的;责令停产、停业整顿,并处5千元以上2万元以下的罚款;③情节严重的,吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格。故选C。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/Oh4aKKKQ
相关试题推荐
《中国药典》规定取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的()。A.±10%B.±0.1%C.±1%D.±5%E.±2%
国家药品标准中,原料药的含量限度,如未规定上限时,系指上限不超过()。A.95.0%B.99.0%C.100.0%D.101.0%E.105.0
应在混合时加入硬脂酸镁的是()。A.剧毒药品或者贵重的药品B.各组分密度相差很大的药品C.含有吸湿性组分的药品D.含有易产生静电组分的药品E.含有可形成
片剂的质量要求包括A.色泽均匀,完整光洁,硬度符合要求B.含量准确,重量差异小C.崩解时限或溶出度符合规定D.压制片中药物很稳定,故无保存期规定E.片剂
以下有关“病因学A类药品不良反应”的叙述中,不正确的是A.可由药物代谢物所引起B.可由药物本身所引起C.死亡率也高D.又称为剂量相关性不良反应E.为药物
某患者服用一种降血脂药阿托伐他汀,药品生产日期为2004年10月20日,有效期两年。 下列通用名和化学名配对正确的是A.氨苄西林和6-[D-(—)2—氨基—
某患者服用一种降血脂药阿托伐他汀,药品生产日期为2004年10月20日,有效期两年。 关于该药品有效期的叙述错误的是A.指药品被批准使用的期限B.指在规定
某患者服用一种降血脂药阿托伐他汀,药品生产日期为2004年10月20日,有效期两年。 关于阿托伐他汀通用名的叙述错误的是A.也称为国际非专利药品名称B.通
某患者因胃肠痉挛口服抗胆碱药阿托品时诉出现口干,需要不停的饮水。 根据药品不良反应的性质进行分类叙述错误的是A.副作用-长期应用广谱抗生素引起葡萄球菌伪膜性肠
在药品质量标准中,药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.类别
随机试题
社会学的研究对象中,()属于\"静态社会研究\"。
=()。
PMC单位在项目招标投标阶段,代表或协助建设项目业主进行的主要工作包括()。
能被载脂蛋白激活的酶是
带有不平行两槽的矩形平板上作用一力偶M,如图4-16所示。今在槽内插入两个固定于
牛顿和()创立的微积分开创了数学的新领域:分析学。微积分将以难以解决的两个几 何问题(曲线切线问题和曲线所围面积问题)解决了,把这些问题简化为计算问题。A.
生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额的A.2倍以上5倍以下B.3倍以上5倍以下C.1倍以上3倍以下D
项目后评价,按评价时点划分为()。A、专项后评价B、全面后评价C、项目完工进入运行阶段后的后评价D、工程项目后评价E、中间评价
关于期权的内涵价值,以下说法正确的是()。 A内涵价值由期权合约的执行价格与标的物市场价格的关系决定 B看涨期权的内涵价值=标的物的市场价格-执行价格...
长江股份有限公司(以下简称“长江公司”)为增值税一般纳税人,购买及销售商品适用增值税税率为13%,适用的所得税税率为25%。假定不考虑增值税、所得税以外的...