Ⅰ型超敏反应效应阶段A.中性粒细胞浸润B.单核-巨噬细胞浸润C.B淋巴细胞浸润D.嗜酸性粒细胞浸润E.Th2型淋巴细胞浸润

admin2020-12-24 56

问题 Ⅰ型超敏反应效应阶段

选项

A.中性粒细胞浸润
B.单核-巨噬细胞浸润
C.B淋巴细胞浸润
D.嗜酸性粒细胞浸润
E.Th2型淋巴细胞浸润

答案D

解析在Ⅰ型超敏反应发生过程中，肥大细胞和嗜碱性粒细胞脱颗粒，可释放嗜酸性粒细胞趋化因子，引起嗜酸性粒细胞局部聚集。
Ⅲ型超敏反应的抗体主要引起以充血水肿、局部坏死和中性粒细胞浸润为特征的炎症性反应和组织损伤。
Ⅳ型超敏反应中的最终效应细胞是活化的单核巨噬细胞。

转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/USPeKKKQ

相关试题推荐

对药品引起的新的和严重的不良反应需要报告的是A:上市后处在监测期的药品B:列为国家重点监测的药品C:上市5年后的药品D:麻醉药品E:精神药品
有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有的不良反应C:药品群体不良事件
发现新的、严重的药品不良反应，必须用有效方法快速报告，不超过A:3个工作日B:5个工作日C:10个工作日D:7个工作日E:15个工作日
制备颗粒剂时，加入贵重细料药的阶段是A:整粒B:制颗粒C:干燥D:精制E:包装
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应后于发现之日起，报告期限必须在A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告B.
药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应后应采取的措施是A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告B.15日内C
新药监测期内的药品，报告A:新的不良反应B:有死亡病例的不良反应C:严重的不良反应D:所有的不良反应E:所有的药物不良事件
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是A:15日内B:立即C:1日内D:3日内E:5日内
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，品不良反应是指A:合格药品在正常用法下导致的致畸反应B:合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
若药品外标签中不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，应当标出主要内容，并注明A:“在医师指导下使用”字样B:“尚不明确”字样

随机试题

通过()能完成车辆路线模型、最短路径模型、网络物流模型等功能。 A．GPS
比较身高和体重两组数据变异度的大小宜用 A、极差 B、方差 C、标准差
A
石化厂、煤矿井下等工作场所禁止工人穿着化纤衣物，主要原因是化纤衣物（）
（）是开展基金一切活动的中心。
项目规模评估的方法不包括（　　）。
下列各组元素中，其性质的相似是由镧系收缩引起的是：
哮病发作时的病理性质是A:痰阻气闭B:脾肾两虚C:伏痰引触D:肺失宣降E:痰热内郁
下列哪种说法正确A谵妄病人不会发生冲动或自伤行为B谵妄病人的视幻觉多为非恐怖性C谵妄病人没有定向力障碍D谵妄病人不会产生被害妄想E谵妄病人突然
通过使用相关的统计工具来分析影响企业业务流程的因素，进而改进流程，控制错误率和废品率，从而提升组织的绩效水平，这种绩效改进方法是()。A.标杆超越B.卓越绩效

Ⅰ型超敏反应效应阶段A.中性粒细胞浸润B.单核-巨噬细胞浸润C.B淋巴细胞浸润D.嗜酸性粒细胞浸润E.Th2型淋巴细胞浸润

对药品引起的新的和严重的不良反应需要报告的是A:上市后处在监测期的药品B:列为国家重点监测的药品C:上市5年后的药品D:麻醉药品E:精神药品

有关药品不良反应监测报告范围论述错误的是A:新药监测期内国产药品的所有不良反应B:自首次获准进口之日起满5年的进口药品，其所有的不良反应C:药品群体不良事件

发现新的、严重的药品不良反应，必须用有效方法快速报告，不超过A:3个工作日B:5个工作日C:10个工作日D:7个工作日E:15个工作日

制备颗粒剂时，加入贵重细料药的阶段是A:整粒B:制颗粒C:干燥D:精制E:包装

药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现新的或严重的药品不良反应后于发现之日起，报告期限必须在A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告B.

药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的普通不良反应后应采取的措施是A.每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告B.15日内C

新药监测期内的药品，报告A:新的不良反应B:有死亡病例的不良反应C:严重的不良反应D:所有的不良反应E:所有的药物不良事件

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是A:15日内B:立即C:1日内D:3日内E:5日内

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，品不良反应是指A:合格药品在正常用法下导致的致畸反应B:合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

若药品外标签中不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，应当标出主要内容，并注明A:“在医师指导下使用”字样B:“尚不明确”字样

通过()能完成车辆路线模型、最短路径模型、网络物流模型等功能。 A．GPS

比较身高和体重两组数据变异度的大小宜用 A、极差 B、方差 C、标准差

A

石化厂、煤矿井下等工作场所禁止工人穿着化纤衣物，主要原因是化纤衣物（）

（）是开展基金一切活动的中心。

项目规模评估的方法不包括（ ）。

下列各组元素中，其性质的相似是由镧系收缩引起的是：

哮病发作时的病理性质是A:痰阻气闭B:脾肾两虚C:伏痰引触D:肺失宣降E:痰热内郁

下列哪种说法正确A谵妄病人不会发生冲动或自伤行为B谵妄病人的视幻觉多为非恐怖性C谵妄病人没有定向力障碍D谵妄病人不会产生被害妄想E谵妄病人突然

通过使用相关的统计工具来分析影响企业业务流程的因素，进而改进流程，控制错误率和废品率，从而提升组织的绩效水平，这种绩效改进方法是()。A.标杆超越B.卓越绩效

项目规模评估的方法不包括（　　）。