根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构购进药品，应当查验或核实A:供货单位《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》原件 B:供货单位《营业执照》原件

admin2020-12-24 68

问题根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》，医疗机构购进药品，应当查验或核实

选项 A:供货单位《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》原件
B:供货单位《营业执照》原件
C:所销售药品的批准证明文件原件
D:销售人员持有的授权书原件
E:销售人员的身份证原件

答案DE

解析

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现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括A.药品检验人员执业许可B.药品生产许可C.进口药品上市许可D.执业药师执业许可
下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是A.麻醉药品和精神药品B.外用药品和非处方药C.含特殊药品复方制剂和兴奋剂D.医疗用毒性药品和放射药
下列内容不属于执业药师职责范畴的是A.指导公众合理使用处方药B.指导公众合理使用非处方药C.执行药品不良反应报告制度D.为无处方患者提供用药处方
下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法，错误的是A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布C.抽样人员
下列保健食品的批准文号，符合国家食品药品监管部门批准的药品进口批准的进口保健食品批准文号格式的是A.国食健字G2012XXXXB.国食健字（2000）第X
我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括A.药品检验机构B.药品生产企业C.进口药品的境外制药厂商D.药品经营企业
未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于A.新药申请B.补充申请C.仿制药申请D.进口药品申请
属于兴奋剂目录所列的品种，并且药品零售企业可以经营的是A.阿片生物碱类止痛剂B.利尿剂C.抗肿瘤药物D.蛋白同化制剂
国家药品监督管理部门己批准上市的，己有国家药品标准的药品注册申请属于A.新药申请B.补充申请C.仿制药申请D.进口药品申请
关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险B.不合理用药，用药差错是导致药品安全风险的关键因素

随机试题

单独增强CT扫描，只用于()。 A．脑血管病 B．脑白质病 C．颅脑感染性
按照药性理论，具有升浮药性的药物是 A．菊花 B．牡蛎 C．代赭石 D．
甲、乙、丙设立一普通合伙企业，约定损益的分配和分担比例为4：3：3。该企业欠丁5
公共安全防范管理服务是物业服务企业协助政府相关部门，为维护公共治安、施工安全等采
商品房现售，应当符合的条件不包括（）。 A.取得土地使用权证书或者使
直流电力机车上的辅助电动机除（）用直流电动机拖动外，其余都采用了三相鼠笼式异步电动机来拖动辅助设备。A、辅助压缩机B、牵引风机C、油泵风机
列车在双线区段正方向及单线区段运行时，机车前端一个头灯及中部右侧一个白色灯光。
男，45岁，胃溃疡患者，昨H呕血约200ml，经治疗出血停止，病情缓解。患者呕血时应采取的体位是A.平卧位，头偏向一侧B.头高脚低位C.头低脚高位
下列各项，属健脾和胃法最常用于治疗的疾病是A:逆经B:崩漏C:经间期出血D:月经先后无定期E:恶阻
建设方案经济比选的前提条件是()。A:安全性原则B:适用性原则C:可比性原则D:经济性原则

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