药品内标签和外标签都不含有的内容是A.注意事项B.禁忌C.有效期D.不良反应E.运输注意事项依据《药品说明书和标签管理规定》

admin2020-12-24 57

问题药品内标签和外标签都不含有的内容是

选项

A.注意事项
B.禁忌
C.有效期
D.不良反应
E.运输注意事项
依据《药品说明书和标签管理规定》

答案E

解析

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国家药品安全“十二五”规划发展目标医疗器械采用国际标准的比例达到A.100％以上B.90％以上C.80％以上D.70％以上
根据行政复议法和行政诉讼法，对某市药品监督管理部门做出的行政处罚行为不服的，公民提出行政复议的时效一般为A．15日B．60日C．3个月D．6个月
根据《中华人民共和国药品管理法》，从事下列活动，无需取得行政许可的事项是A.开办药物研究机构B.开办药品零售企业C.开办药品批发企业D.开办药品生产企业
根据《药品注册管理办法》，申请注册已有国家标准的生物制品，其申请程序按A．新药申请B．仿制药申请C．进口药品申请D．补充申请
根据《药品注册管理办法》，初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的临床试验属于A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验
根据《药品召回管理办法》，对可能引起严重健康危害的药品，实施的药品召回属于A．五级召回B．四级召回C．三级召回D．一级召回
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列关于药品零售叙述正确的是A.药品零售均可采用开架自选的销售方式B.顾客反映的药品质量问题，无须记录，直接向药监部门报
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，新药监测期内的国产药品应当报告该药品的A．新的和严重的药品不良反应B．常见的药品不良反应C．罕见的药品不良反应D．
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起A．新的和严重的药品不良反应B．常见的药品不良反应C．罕见的药品不良反应D．所有的药品
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，不属于新药监测的其他国产药品应当报告该药品的A．新的和严重的药品不良反应B．常见的药品不良反应C．罕见的药品不良反应

随机试题

面容枯槁、面色苍白或铅灰、表情淡漠、眼眶凹陷称为 A、慢性病容 B、危重病
对合格外审机构的评估因素包括（）。
1988年，巴塞尔委员会通过了《巴塞尔新资本协议》，确立了资本充足率监管的基本框
上级希望农民参加农村医疗合作社，到规定日期只有25％的人参加，领导规定在一段时间
A.口腔黏膜白斑 B.慢性萎缩性胃炎 C.慢性溃疡型结肠炎 D.慢性胃溃疡D
借款合同的必备条款不包括（）。A.贷款种类B.借款用途C.还款方式D.保证方式
患者，男性，46岁。检查时，嘱其站立，待下肢静脉曲张充盈后，在大腿上1/3扎止血带，伸屈膝关节活动20次，若曲张的静脉充盈明显减轻，则表示A.交通支瓣膜功能不全
把下面的六个图形分为两类，使每一类图形都有各自的共同特征或规律，分类正确的一项是： A.①②⑥，③④⑤B.①④⑥，②③⑤C.①②⑤，③④⑥D.①②③，④
基层下疱A.在上皮的棘层、基底层或黏膜固有层可见圆形或卵圆形，平均直径10um左右，均质性嗜酸，PAS染色阳性呈玫瑰红色的小体B.可摄取和处理入侵的抗原，通过
已肯定的致畸药物禁止使用，即A.禁止用试验性药B.选用对胎儿危害较小的药物C.用药必须有明确的指征和适应证D.可用可不用的药物应尽量不甩或少用E

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