是初步的临床药理学及人体安全性评价阶段A.I期临床试验 B.II期临床试验 C.III期临床试验 D.IV期临床试验

admin2020-12-24 17

问题是初步的临床药理学及人体安全性评价阶段

选项 A.I期临床试验
B.II期临床试验
C.III期临床试验
D.IV期临床试验

答案A

解析

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关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有A:难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时B:药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时C:两种溶液混合时药物的溶解度降
药用辅料的一般要求应包括A:必须符合药用要求B:对人体无毒害作用C:化学性质稳定，不与主药及其他辅料发生作用D:残留溶剂、微生物限度应符合要求E:注射用
关于维拉帕米和普萘洛尔临床应用的叙述，正确的是A:均可用于治疗心绞痛B:均可用于治疗室上性心动过速C:均可用于治疗高血压D:均禁用于传导阻滞的患者E:均
糖皮质激素的临床应用有A:过敏性休克B:感染中毒性休克C:心源性休克D:低血容量性休克E:各种休克
药理效应是A:药物的初始作用B:药物作用的结果C:药物的特异性D:药物的选择性E:药物的临床疗效
下列参数最能表示药物安全性的是A:最小有效量B:最大效应C:半数致死量D:半数有效量E:治疗指数
新药研究分为临床前和临床研究，其中药物的安全性评价必须执行A:GMPB:GCPC:GAPD:GLPE:GSP
有关喷托维林叙述错误的为A:有中枢及外周性镇咳作用B:具有轻度的阿托品样作用C:临床上常用枸橼酸盐和盐酸盐两种D:结构含有酯键结构E:结构中含有苯醚结构
格列本脲临床用于治疗A:水肿B:高血压C:1型糖尿病D:2型糖尿病E:癫痫病
唑吡坦的主要临床用途是A:抗癫痫B:抗精神病C:镇静催眠D:抗抑郁E:抗惊厥

随机试题

（71-73题共用备选答案） A．雷尼替丁 B．西咪替丁 C．氯雷他定
提取药材中的原生苷，可以选用 A、冷水 B、酸水 C、乙醇 D、三
160、金属护层采取交叉互联方式时，应逐相进行导通测试，确保连接方式正确。（
案例五: 消防技术服务机构受托对某地区银行办公综合楼进行消防设施专项检查，该综
根据以下资料，回答题。 2012年，浙江省医疗卫生经费投入305．91亿元，比
临床检查时应特别注意的是
患者，女，45岁。胆道手术后，T管引流2周，拔管前先试行夹管1~2天，夹管期间应注意观察的内容是A.饮食、睡眠B.腹痛、发热、黄疸C.大便的颜色D.引流
患者，男，19岁，既往有癫痫病史2年，长期服用苯妥英钠控制良好。1周前，患者无明显诱因感胸骨后烧灼感，无腹痛、腹泻、恶心、呕吐等。查体：腹平软，无压痛及反...
对于毒性物质，其危险物质事故易发性主要取决于（　　）。A.毒性等级B.强度C.物质的状态D.重度E.气味
关于商品使用价值的说法，正确的是()。A:商品的使用价值是商品的社会属性B:商品的使用价值反映的是人与人之间的关系C:商品的使用价值是商品价值的表现形式D

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关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有A:难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时B:药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时C:两种溶液混合时药物的溶解度降

药用辅料的一般要求应包括A:必须符合药用要求B:对人体无毒害作用C:化学性质稳定，不与主药及其他辅料发生作用D:残留溶剂、微生物限度应符合要求E:注射用

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下列参数最能表示药物安全性的是A:最小有效量B:最大效应C:半数致死量D:半数有效量E:治疗指数

新药研究分为临床前和临床研究，其中药物的安全性评价必须执行A:GMPB:GCPC:GAPD:GLPE:GSP

有关喷托维林叙述错误的为A:有中枢及外周性镇咳作用B:具有轻度的阿托品样作用C:临床上常用枸橼酸盐和盐酸盐两种D:结构含有酯键结构E:结构中含有苯醚结构

格列本脲临床用于治疗A:水肿B:高血压C:1型糖尿病D:2型糖尿病E:癫痫病

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