是初步的临床药理学及人体安全性评价阶段A.I期临床试验 B.II期临床试验 C.III期临床试验 D.IV期临床试验

admin2020-12-24 54

问题是初步的临床药理学及人体安全性评价阶段

选项 A.I期临床试验
B.II期临床试验
C.III期临床试验
D.IV期临床试验

答案A

解析

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药用辅料的一般要求应包括A:必须符合药用要求B:对人体无毒害作用C:化学性质稳定，不与主药及其他辅料发生作用D:残留溶剂、微生物限度应符合要求E:注射用
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糖皮质激素的临床应用有A:过敏性休克B:感染中毒性休克C:心源性休克D:低血容量性休克E:各种休克
药理效应是A:药物的初始作用B:药物作用的结果C:药物的特异性D:药物的选择性E:药物的临床疗效
下列参数最能表示药物安全性的是A:最小有效量B:最大效应C:半数致死量D:半数有效量E:治疗指数
新药研究分为临床前和临床研究，其中药物的安全性评价必须执行A:GMPB:GCPC:GAPD:GLPE:GSP
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