是初步的临床药理学及人体安全性评价阶段A.I期临床试验 B.II期临床试验 C.III期临床试验 D.IV期临床试验

admin2020-12-24 55

问题是初步的临床药理学及人体安全性评价阶段

选项 A.I期临床试验
B.II期临床试验
C.III期临床试验
D.IV期临床试验

答案A

解析

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关于药物制成混悬剂的条件的正确表述有A:难溶性药物需制成液体制剂供临床应用时B:药物的剂量超过溶解度而不能以溶液剂形式应用时C:两种溶液混合时药物的溶解度降
药用辅料的一般要求应包括A:必须符合药用要求B:对人体无毒害作用C:化学性质稳定，不与主药及其他辅料发生作用D:残留溶剂、微生物限度应符合要求E:注射用
关于维拉帕米和普萘洛尔临床应用的叙述，正确的是A:均可用于治疗心绞痛B:均可用于治疗室上性心动过速C:均可用于治疗高血压D:均禁用于传导阻滞的患者E:均
糖皮质激素的临床应用有A:过敏性休克B:感染中毒性休克C:心源性休克D:低血容量性休克E:各种休克
药理效应是A:药物的初始作用B:药物作用的结果C:药物的特异性D:药物的选择性E:药物的临床疗效
下列参数最能表示药物安全性的是A:最小有效量B:最大效应C:半数致死量D:半数有效量E:治疗指数
新药研究分为临床前和临床研究，其中药物的安全性评价必须执行A:GMPB:GCPC:GAPD:GLPE:GSP
有关喷托维林叙述错误的为A:有中枢及外周性镇咳作用B:具有轻度的阿托品样作用C:临床上常用枸橼酸盐和盐酸盐两种D:结构含有酯键结构E:结构中含有苯醚结构
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