首页
财务会计
医药卫生
金融经济
考公考编
外语考试
学历提升
职称考试
建筑工程
IT考试
其他
登录
医药卫生
为减少分析测定中的偶然误差,可采用A:增加平行试验次数 B:试剂空白 C:样本空白 D:校正仪器 E:对照实验
为减少分析测定中的偶然误差,可采用A:增加平行试验次数 B:试剂空白 C:样本空白 D:校正仪器 E:对照实验
admin
2020-12-24
30
问题
为减少分析测定中的偶然误差,可采用
选项
A:增加平行试验次数
B:试剂空白
C:样本空白
D:校正仪器
E:对照实验
答案
A
解析
评价实验与分析误差类型的关系。分析误差的类型分为偶然误差和系统误差;系统误差又分为恒定系统误差和比例系统误差。偶然误差可通过增加平行试验次数来减少。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/0n2eKKKQ
相关试题推荐
体外诊断试剂的简写是A.RB.PC.OTCD.TE.H
对片剂包衣目的说法错误的是A:增加药物的稳定性B:掩盖药物的不良气味C:减少服药次数,降低不良反应D:改善片剂的外观E:提高药物的溶出速度
黏液的鉴别方法是A.加硝酸汞试剂显砖红色B.加碘试剂显蓝色C.加苏丹Ⅲ显红色D.加10%α-萘酚乙醇试液,再加硫酸显紫红色E.加钌红试液显红色
新药生产申请资料申报时,申请人完成药物临床试验后,应当填写《药品注册申请表》,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报送申请生产的申报资料,并同时向中...
应及时对药品不良反应报告进行核实、分析,提出关联性评价意见,并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C
新药申请注册的两大程序除新药生产申请外还包括A:新药临床试验申请B:资料申报C:技术审评D:初查和现场核查E:省级药品监督管理部门的形式审查
符合规定的,发给A.《药物临床试验批件》B.《药品生产许可证》C.新药证书D.《审批意见通知件》E.药品批准文号新药临床试验申请时,国家食品药品经监督管理局依据
我国的新药是指A:我国未生产过的药品B:我国在实验室未研究过的药品C:首次纳入国家药典的药品D:在国内首次生产的仿制药E:未曾在中国境内上市销售的药品
新药临床试验申请中技术审评的次数是A.0次B.1次C.2次D.3次E.4次
需要做含醇量测定的制剂是A.煎膏剂B.流浸膏剂C.浸膏剂D.中药合剂E.糖浆剂
随机试题
某新建项目设有一根氧气排气筒,根据《大气污染物综合排放标准》,其排气筒高度不得低
男,72岁。乏力,走路不稳3个月。查体:肌张力减低,共济失调,意向性震颤,指鼻试
下列哪项不属于双手进针方法: A.指切进针法 B.捻转进针法 C.提捏进针
根据加涅的学习结果分类观点,学会陈述观念的能力称为()。
通货膨胀对股票价格的影响是()。
寒来暑往,斗转星移。一年中同是在晚上,不同季节看到的星象是不一样的。下列星座属于
一般情况下,同质的期房与现房之间的价格关系是( )。
对该患者正确处理是
投资者在进行投资时,面临诸多投资品的选择,尤其在投资股票或债券时,总是会忽略股票
—般的,一个较完整的公司信贷产品市场营销计划应包括()。 A.当前营销状况