ABO抗原A.引起Ⅰ型超敏反应B.引起Ⅱ型超敏反应C.引起Ⅲ型超敏反应D.引起Ⅳ型超敏反应E.Ⅰ型超敏反应的介质

admin2020-12-24 35

问题 ABO抗原

选项

A.引起Ⅰ型超敏反应
B.引起Ⅱ型超敏反应
C.引起Ⅲ型超敏反应
D.引起Ⅳ型超敏反应
E.Ⅰ型超敏反应的介质

答案B

解析Ⅰ型超敏反应的变应原是指能够选择性激活CD4⁺Th2细胞及B淋巴细胞，诱导产生特异性IgE抗体的物质，多为小分子蛋白，常见的有：鱼虾、花粉、羽毛、青霉素等。

引起Ⅱ型超敏反应的变应原主要为细胞表面固有的抗原成分和吸附于组织细胞上的外来抗原、半抗原或抗原抗体复合物。

Ⅲ型超敏反应的变应原主要是抗原抗体结合后形成的中等大小循环免疫复合物。

引起Ⅳ型超敏反应的抗原主要有胞内寄生菌、某些微生物、寄生虫、组织抗原和化学物质等。

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发现新的、严重的药品不良反应，必须用有效方法快速报告，不超过A:3个工作日B:5个工作日C:10个工作日D:7个工作日E:15个工作日

对药品不良反应负有报告和调查责任的是A:药品生产企业和省、市、县级不良反应监测机构B:药品经营企业C:医疗机构D:患者个人E:患者亲属

新药监测期内的药品，报告A:新的不良反应B:有死亡病例的不良反应C:严重的不良反应D:所有的不良反应E:所有的药物不良事件

《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是A:15日内B:立即C:1日内D:3日内E:5日内

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若药品外标签中不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，应当标出主要内容，并注明A:“在医师指导下使用”字样B:“尚不明确”字样

进口满5年的药品，其药品不良反应须报告A:该进口药品发生的所有不良反应B:该类药品发生的所有不良反应C:该类药品发生的新的和严重的不良反应D:该类药品发生

药品不良反应实行A:逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告B:逐级、快速报告制度，必要时可以越级报告C:定期报告制度，必要时进行快速报告D:逐级报告制度，

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影响税收负担的经济因素有（　　）。

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