首页
财务会计
医药卫生
金融经济
考公考编
外语考试
学历提升
职称考试
建筑工程
IT考试
其他
登录
建筑工程
下列不属于工程造价控制依据的是( )。A:工程设计图纸、设计说明及设计变更洽商 B:市场价格信息 C:分项、分部工程质量报验认可单 D:施工合同文件
下列不属于工程造价控制依据的是( )。A:工程设计图纸、设计说明及设计变更洽商 B:市场价格信息 C:分项、分部工程质量报验认可单 D:施工合同文件
admin
2020-12-24
57
问题
下列不属于工程造价控制依据的是( )。
选项
A:工程设计图纸、设计说明及设计变更洽商
B:市场价格信息
C:分项、分部工程质量报验认可单
D:施工合同文件
答案
D
解析
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/2TvaKKKQ
相关试题推荐
验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性,为药物注册申请的审查提供充分的依据的临床试验属于()。A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期
TE代码标示为A类的药品是A.医生和患者在临床上可以用仿制药替代原研药的药品B.目前认为与其他药学等效药品不具有治疗等效性的药C.通过仿制药质量与疗效一致性
有关仿制药一致性评价的说法,正确的有A.仿制药一致性评价不强调处方工艺与原研药品一致B.仿制药一致性评价强调仿制药品必须与原研药品质量和疗效一致C.已上市药
经组织调查和评价后,发现阿米三嗪萝巴新片疗效不确切,国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法,正确的有()。A.生产企业不得继续
已在我国销售的国外药品,其药品证明文件有效期届满未申请再注册,应注销A.《药品生产许可证》B.《进口药品注册证》C.《医药产品注册证》D.《医疗机构执业许
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口该药品的注册申请属于A.再注册申请B.仿制药申请C.进口药品申请D.补充申请
《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》属于A.法律B.地方性法规C.行政法规D.部门规章
下列规范性文件中,其法律效力层次最高的是()。A.《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《医疗机构药事管理规定》C.《城镇职工基本医疗保险用药范围暂行办法
工业和信息化部门负责A.拟订养老、失业、工伤等社会保险及其补充保险政策和标准B.拟订医疗保险、生育保险、医疗救助等医疗保障制度的法律法规草案、政策、规划和标准
承担药品标准信息化工作的机构是A.国家药典委员会B.药品审评中心C.食品药品审核査验中心D.国家中药品种保护审评委员会
随机试题
在对机电产品国际招标项目评标之时,对于未进行资格预审的机电产品国际招标项目采用综
C正确答案是C。 提示:换路前后电容电压不发生突变。
城市供热依据()不同,分为热电厂供热系统和集中锅炉房供热系统。
下列关于商业银行会计资本的表述,正确的有()。
我国船只“和谐号”与美国“华盛顿号”轮船在甲国领海发生碰撞。“和谐号”返回中国后
实性妇人腹痛与痛经的共同病机是
《水浒传》里,黑旋风李逵憨直忠勇,却又鲁莽得可爱; 拼命三郎石秀是一个精细人,
调查甲型肝炎的家庭续发率的对象是( ) A.自然人群(包括以往有过该传染病史
手三阳经与足三阳经交接的部位是A.手部B.足部C.头部D.胸部E.腹部
药品编码本位码共14位,其中第9到第13位为A.药品企业标识B.药品产品标识C.药品类别码D.药品国别码