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  3. 药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告，或未按照要求开展重点监测的，按照《

药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告，或未按照要求开展重点监测的，按照《

Loveyou2019-12-17  40
问题 药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告，或未按照要求开展重点监测的，按照《药品注册管理办法》的规定对相应药品
选项 A.不予再注册B.3年内不予再注册C.5年内不予再注册D.10年内不予再注册
答案A
解析药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告，或未按照要求开展重点监测的，按照《药品注册管理办法》的规定对相应药品不予再注册。
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