药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告，或未按照要求开展重点监测的，按照《

Loveyou2019-12-17 57

问题药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告，或未按照要求开展重点监测的，按照《药品注册管理办法》的规定对相应药品

选项 A.不予再注册B.3年内不予再注册C.5年内不予再注册D.10年内不予再注册

答案A

解析药品生产企业未按照要求提交定期安全性更新报告，或未按照要求开展重点监测的，按照《药品注册管理办法》的规定对相应药品不予再注册。

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