有关药品电子监管的说法，错误的是A.国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》 B.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药

admin2020-12-24 45

问题有关药品电子监管的说法，错误的是

选项 A.国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》
B.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码
C.药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品，须具备药品电子监管码赋码条件
D.基本药物进行全品种电子监管

答案C

解析答案为c，应该为药品生产企业须具备药品电子监管码赋码条件

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下列各项中，有关对经皮给药制剂的表述，错误的是()。A:可以避免肝脏的首过效应B:不存在组织代谢与储库作用C:可以维持恒定的血药浓度D:大面积给药，可能对
药物警戒的主要工作内容不包括()。A:早期发现未知药品的不良反应及其相互作用B:发现已知药品的不良反应的增长趋势C:分析药品不良反应的风险因素和可能的机制
变态反应()。A:不是过敏反应B:与免疫系统无关C:与剂量有关D:是异常的免疫反应E:药物不一定有抗原性
以下关于伊托必利叙述错误的有A:具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃动力药B:无致室性心律失常作用及其他严重药物不良反应和实验室异常C:主
下列选项中，关于表观分布容积的说法正确的是()。A:体内含药物的真实容积B:体内药量与血药浓度的比值C:有生理学意义D:个体血容量E:给药剂量与t时间血
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属于“特殊杂质”的是A:重金属B:炽灼残渣C:有关物质D:氯化物E:砷盐

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属于“特殊杂质”的是A:重金属B:炽灼残渣C:有关物质D:氯化物E:砷盐

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