有关药品电子监管的说法，错误的是A.国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》 B.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药

admin2020-12-24 48

问题有关药品电子监管的说法，错误的是

选项 A.国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》
B.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品电子监管码
C.药品经营企业如需经营《入网药品目录》药品，须具备药品电子监管码赋码条件
D.基本药物进行全品种电子监管

答案C

解析答案为c，应该为药品生产企业须具备药品电子监管码赋码条件

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地西泮的杂质检查项目A:氯化物B:干燥失重C:炽灼残渣D:有关物质E:乙醇溶液的澄清度
关于可待因的正确说法是A:镇痛强度是吗啡的1/12B:镇咳强度是吗啡的1/4C:无成瘾性D:中枢镇咳药E:中度镇痛
吸入性全身麻醉药与其脂水分配系数有关，较为适宜的lgP应为A:1左右B:2左右C:3左右D:4左右E:5左右
下列各项中，有关对经皮给药制剂的表述，错误的是()。A:可以避免肝脏的首过效应B:不存在组织代谢与储库作用C:可以维持恒定的血药浓度D:大面积给药，可能对
药物警戒的主要工作内容不包括()。A:早期发现未知药品的不良反应及其相互作用B:发现已知药品的不良反应的增长趋势C:分析药品不良反应的风险因素和可能的机制
变态反应()。A:不是过敏反应B:与免疫系统无关C:与剂量有关D:是异常的免疫反应E:药物不一定有抗原性
以下关于伊托必利叙述错误的有A:具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃动力药B:无致室性心律失常作用及其他严重药物不良反应和实验室异常C:主
下列选项中，关于表观分布容积的说法正确的是()。A:体内含药物的真实容积B:体内药量与血药浓度的比值C:有生理学意义D:个体血容量E:给药剂量与t时间血
关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是A:C-t公式为双指数方程B:达峰时间与给药剂量X0成正比C:峰浓度与给药剂量X0成正比D:曲线下面积与给药剂量X
属于“特殊杂质”的是A:重金属B:炽灼残渣C:有关物质D:氯化物E:砷盐

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下列有关存量房交易结算资金监管的说法正确的有（　　）。 A、交易当事人必须通过
患者，男，39岁，气管内插管全身麻醉下行肝叶切除、T形管引流术。患者身体矮胖，颈
投资估算是建设项目进行(　　)的主要依据。
术前一般准备不包括
关于胃排空的叙述，下列哪项是错误的？ A.食物进入胃内5min即有食糜排入十二
关于伪科学，下列说法不正确的是____。（出题单位：中国科普研究所）A、伪科学也是科学，有科学依据B、伪科学的学说不是建立在牢固的科学基础之上的C、伪科学拒
制定应急预案时，科学计算、确定人员力量和器材装备随后应进行（）。A.调查研究、收集资料B.严格审核、不断充实完善C.确定灭火救援应急行动意图D.明确范围
青黛不具有的特征是（）A.粉末深蓝色B.多孔性疏松团块C.质轻、易飞扬D.置水中，水液呈蓝色E.火烧产生紫红色烟雾
小组工作中，（　　）更强调小组组员间的平等及个体独立性。A．社会目标模式 B．治疗模式 C．互动模式 D．发展模式
在Excel2003中，每张工作表包含256列、65536行。()

有关药品电子监管的说法，错误的是A.国家药品监督管理部门制定、公布《入网药品目录》 B.《入网药品目录》中的品种上市前，必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药

地西泮的杂质检查项目A:氯化物B:干燥失重C:炽灼残渣D:有关物质E:乙醇溶液的澄清度

关于可待因的正确说法是A:镇痛强度是吗啡的1/12B:镇咳强度是吗啡的1/4C:无成瘾性D:中枢镇咳药E:中度镇痛

吸入性全身麻醉药与其脂水分配系数有关，较为适宜的lgP应为A:1左右B:2左右C:3左右D:4左右E:5左右

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变态反应()。A:不是过敏反应B:与免疫系统无关C:与剂量有关D:是异常的免疫反应E:药物不一定有抗原性

以下关于伊托必利叙述错误的有A:具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性的促胃动力药B:无致室性心律失常作用及其他严重药物不良反应和实验室异常C:主

下列选项中，关于表观分布容积的说法正确的是()。A:体内含药物的真实容积B:体内药量与血药浓度的比值C:有生理学意义D:个体血容量E:给药剂量与t时间血

关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是A:C-t公式为双指数方程B:达峰时间与给药剂量X0成正比C:峰浓度与给药剂量X0成正比D:曲线下面积与给药剂量X

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小组工作中，（ ）更强调小组组员间的平等及个体独立性。A．社会目标模式 B．治疗模式 C．互动模式 D．发展模式

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投资估算是建设项目进行(　　)的主要依据。

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