须按《药品临床试验质量管理规范》执行的药品临床试验是A.各期临床试验 B.Ⅰ期临床试验 C.Ⅱ期临床试验 D.Ⅲ期临床试验 E.Ⅳ斯临床试验

admin2020-12-24 91

问题须按《药品临床试验质量管理规范》执行的药品临床试验是

选项 A.各期临床试验
B.Ⅰ期临床试验
C.Ⅱ期临床试验
D.Ⅲ期临床试验
E.Ⅳ斯临床试验

答案A

解析本题考查《药品临床试验质量管理规范》的有关要求。各期临床试验都须按照《药品临床试验质量管理规范》执行。

转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/3y1aKKKQ

相关试题推荐

代谢产物为活性代谢物，并已作为药品使用的是A.盐酸吗啡B.盐酸哌替啶C.枸橼酸芬太尼D.盐酸美沙酮E.盐酸溴己新
可能导致药品不良反应的饮食原因是A.饮茶B.饮酒C.饮水D.高组胺食物E.食物髙盐分
促进合理用药的措施有A.推行药物流行病学研究B.发挥执业药师的作用C.加强药品上市后的再评价工作D.开展用药监护E.推行基本药物政策
—般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况
含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠
共用题干药品的稳定性是指原料药及制剂在其全部储藏及使用期间，其物理、化学、生物学和微生物学的特性在规定限度范围内所能保持的程度。在药品生产过程中，保证...
共用题干新修订的《药品经营质量管理规范》(以下简称药品GSP)按照完善质量管理体系的要求，从药品经营企业的人员、机构、设施设备、体系文件等质量管理要素...
共用题干某药厂现有400件药品，需要对其进行取样检验，已知待检验药品的剂型为片剂，且其药效成分具有光学活性。对该药品进行鉴别时发现其具有与三氯化铁试液反应显
()的配伍变化，一般指在药品生产或临床用药过程中，将两种或两种以上药物混合在一起或联合使用出现的物理、化学和药理学方面各种各样的变化。A.中药B.西药C.药物D
监督抽验是A.药品出厂检验系药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程B.药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查

随机试题

一、背景某安装公司中标了东北铸造厂一个以保本价为目标的机电安装工程。合同额
2002年11月起，在我国部分地区发生的非典型肺炎(SARS)，其病原类型为
材料： 2015年5月18日下午，北京市第一六六中学高二年级冰心文学实验班师生
财政收支出现差额带来的成本和效益，最终仍要落到社会成员的身上，从而要求政府财政收
A.23.75 B.24.22 C.30.13 D.37.44A活荷载效应的准永久组合值为： Mq=Mgk+0.4Mqk=96.41+0.
甲公司和乙公司因为加工合同发生争议，乙公司根据仲裁协议向北京市仲裁委员会申请仲裁
维生素B12缺乏可导致
基金托管人对每一个基金单独设账、分账管理。()
关于施工成本及其管理的说法，正确的是（) A.施工成本管理就在保证工
TheMeaningofDreams 1Dreamsplayanimportantroleinourlives.Ifthey...

须按《药品临床试验质量管理规范》执行的药品临床试验是A.各期临床试验 B.Ⅰ期临床试验 C.Ⅱ期临床试验 D.Ⅲ期临床试验 E.Ⅳ斯临床试验

代谢产物为活性代谢物，并已作为药品使用的是A.盐酸吗啡B.盐酸哌替啶C.枸橼酸芬太尼D.盐酸美沙酮E.盐酸溴己新

可能导致药品不良反应的饮食原因是A.饮茶B.饮酒C.饮水D.高组胺食物E.食物髙盐分

促进合理用药的措施有A.推行药物流行病学研究B.发挥执业药师的作用C.加强药品上市后的再评价工作D.开展用药监护E.推行基本药物政策

—般来说，对于药品的不良反应，女性较男性更为敏感A.年龄B.药物因素C.给药方法D.性别E.用药者的病理状况

含有环状丙二酰脲结构，属国家特殊管理的精神药品是A.苯巴比妥B.苯妥英钠C.加巴喷丁D.卡马西平E.丙戊酸钠

共用题干 药品的稳定性是指原料药及制剂在其全部储藏及使用期间，其物理、化学、生物学和微生物学的特性在规定限度范围内所能保持的程度。在药品生产过程中，保证...

共用题干 新修订的《药品经营质量管理规范》(以下简称药品GSP)按照完善质量管理体系的要求，从药品经营企业的人员、机构、设施设备、体系文件等质量管理要素...

共用题干 某药厂现有400件药品，需要对其进行取样检验，已知待检验药品的剂型为片剂，且其药效成分具有光学活性。对该药品进行鉴别时发现其具有与三氯化铁试液反应显

()的配伍变化，一般指在药品生产或临床用药过程中，将两种或两种以上药物混合在一起或联合使用出现的物理、化学和药理学方面各种各样的变化。A.中药B.西药C.药物D

监督抽验是A.药品出厂检验系药品生产企业对放行出厂的产品按企业药品标准进行的质量检验过程B.药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查

一、背景 某安装公司中标了东北铸造厂一个以保本价为目标的机电安装工程。合同额

2002年11月起，在我国部分地区发生的非典型肺炎(SARS)，其病原类型为

材料： 2015年5月18日下午，北京市第一六六中学高二年级冰心文学实验班师生

财政收支出现差额带来的成本和效益，最终仍要落到社会成员的身上，从而要求政府财政收

A.23.75 B.24.22 C.30.13 D.37.44A活荷载效应的准永久组合值为： Mq=Mgk+0.4Mqk=96.41+0.

甲公司和乙公司因为加工合同发生争议，乙公司根据仲裁协议向北京市仲裁委员会申请仲裁

维生素B12缺乏可导致

基金托管人对每一个基金单独设账、分账管理。()

关于施工成本及其管理的说法，正确的是（) A.施工成本管理就在保证工

TheMeaningofDreams 1Dreamsplayanimportantroleinourlives.Ifthey...

共用题干药品的稳定性是指原料药及制剂在其全部储藏及使用期间，其物理、化学、生物学和微生物学的特性在规定限度范围内所能保持的程度。在药品生产过程中，保证...

共用题干新修订的《药品经营质量管理规范》(以下简称药品GSP)按照完善质量管理体系的要求，从药品经营企业的人员、机构、设施设备、体系文件等质量管理要素...

共用题干某药厂现有400件药品，需要对其进行取样检验，已知待检验药品的剂型为片剂，且其药效成分具有光学活性。对该药品进行鉴别时发现其具有与三氯化铁试液反应显

一、背景某安装公司中标了东北铸造厂一个以保本价为目标的机电安装工程。合同额