2. 医药卫生
  3. 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《药品管理法》 B:《处方管理办法》 C:《药品生产质量管理规范》 D:《处方药与非处方药分类管理办法》 E:

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《药品管理法》 B:《处方管理办法》 C:《药品生产质量管理规范》 D:《处方药与非处方药分类管理办法》 E:

admin2020-12-24  54
问题 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是
选项 A:《药品管理法》
B:《处方管理办法》
C:《药品生产质量管理规范》
D:《处方药与非处方药分类管理办法》
E:《药品流通监督管理办法》
答案A
解析
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/43PeKKKQ
相关试题推荐
随机试题