首页
财务会计
医药卫生
金融经济
考公考编
外语考试
学历提升
职称考试
建筑工程
IT考试
其他
登录
医药卫生
《药品生产质量管理规范》是A:GCP B:GSP C:GAP D:GLP E:GMP
《药品生产质量管理规范》是A:GCP B:GSP C:GAP D:GLP E:GMP
admin
2020-12-24
72
问题
《药品生产质量管理规范》是
选项
A:GCP
B:GSP
C:GAP
D:GLP
E:GMP
答案
E
解析
GCP是《药物临床试验管理规范》,GSP是《药品经营质量管理规范》,GAP是《药材生产质量管理规范》,GLP是《药物非临床研究质量管理规范》。
转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/JPzeKKKQ
相关试题推荐
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《药品管理法》B:《处方管理办法》C:《药品生产质量管理规范》D:《处方药与非处方药分类管理办法》E:
《药品生产质量管理规范》的英文缩写是A:GCPB:GSPC:GAPD:GLPE:GMP
申请进口的药品其生产应对符合所在国家或者地区药品生产管理规范及中国的哪项要求A:《药品生产质量管理规范》B:《药品注册管理办法》C:《中华人民共和国药品管理
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《药品管理法》B:《处方管理办法》C:《药品生产质量管理规范》D:《处方药与非处方药分类管理办法》E:
《药品生产质量管理规范》是A:GCPB:GSPC:GAPD:GLPE:GMP
GMP是指A.药品生产质量管理规范B.中药材生产质量管理规范C.药品非临床研究质量管理规范D.药品临床研究质量管理规范E.药品经营质量管理规范
GCP是指A.药品生产质量管理规范B.中药材生产质量管理规范C.药品非临床研究质量管理规范D.药品临床研究质量管理规范E.药品经营质量管理规范
GAP的全称是A:中药材生产质量管理规范B:药品生产质量管理规范C:药品临床研究质量管理规范D:药品非临床研究质量管理规范E:药品经营质量管理规范
不属于我国国家药品标准的是A.药品新辅料标准B.药品卫生标准C.中药饮片炮制规范D.药品生产质量管理规范E.《中华人民共和国药典》
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是A:《药品管理法》B:《处方管理办法》C:《药品生产质量管理规范》D:《处方药与非处方药分类管理办法》E:
随机试题
股票期权的最长有效期为()年。 A.1 B.3 C.5 D.10
(2015年)根据《测绘成果质量监督抽查管理办法》,测绘成果质量监督抽查的检验结
某一酶促反应的速度为最大反应速度的80%时,底物浓度等于()
甲企业因买卖业务向乙企业签发一张以乙为收款人的汇票,由丙作为保证人在汇票上签名,
从地区分布情况看,东、中、西各地区高速公路总量以及所占比重都存在较明显的差异。
简述发展心理学研究的基本原则。
在OSl参考模型中.上层协议实体与下层协议实体之间的逻辑接口叫作服务访问点(SAP)。 在Internet中,网络层的服务访问点是()。A.MAC地址B.L
()是指将高背压泡沫产生器产生的泡沫,通过泡沫喷射管从燃烧液体液面下输送到储罐内,泡沫在初始动能和浮力的作用下浮到燃烧液面实施灭火的系统。A.液上喷射系统B
含碳酸氢钠或有机酸的制剂类型A.泡腾颗粒B.可溶颗粒C.混悬颗粒D.缓释颗粒E.肠溶颗粒
因劳动力市场运转存在摩擦或不完善而形成的失业叫()。A.不完善失业B.摩擦失业C.自愿失业D.非自愿失业