在国家发展和改革委、中国出口信用保险公司2005年1月联合颁布的《关于建立境外投资重点项目风险保障机制有关问题的通知》中，明确中国出口信用保险公司向国家鼓...

admin2020-12-24 37

问题在国家发展和改革委、中国出口信用保险公司2005年1月联合颁布的《关于建立境外投资重点项目风险保障机制有关问题的通知》中，明确中国出口信用保险公司向国家鼓励的境外投资重点项目提供( )等境外投资风险保障服务。

选项 A:投资咨询
B:风险评估
C:风险控制
D:投资保险
E:专项资金

答案ABCD

解析

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下列情形应按劣药论处的是A.国家药品监督管理部门规定禁止使用的B.超过有效期的C.不注明或者更改生产批号的D.变质、被污染的
药品成分的含量不符合国家药品标准的A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处
应认定为“对人体健康造成严重危害”的是A.生产、销售假药，以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的B.生产、销售假药，依照国家药品标准不应含有有毒有
乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害，构成犯罪，其罪名应定为A.生产、销售假药罪B.生产、销售劣药罪C.生产、销售伪劣商品罪
下列情形应按劣药论处的是A.所含成分与国家药品标准规定的成分不符的药品B.污染变质的药品C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品D.未注明生产批号
甲药品零售企业出售的阿司匹林片有效成分低于国家药品标准，此行为侵犯消费者的A.安全保障权B.真情知悉权C.自主选择权D.获得赔偿权
甲药品零售企业出售不符合国家药品标、准的维生素C片，此行为侵犯了消费者的A.安全保障权B.真情知悉权C.自主选择权D.获得赔偿权
甲省乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传。乙药品生产企业应向哪个部门申请丙药品的广告批准文号A.国家药品监督管理部门B.企业所在地省级药品监督管
申请进口药品广告批准文号，应当向A.国家药品监督管理部门备案B.企业所在地省级药品监督管理部门批准C.进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D.
发布药品广告，须经A.国家药品监督管理部门备案B.企业所在地省级药品监督管理部门批准C.进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D.发布地省级药品

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三级召回，药品生产企业应当在几个小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用A.72小时内B.48小时内C.36小时内D.24小时内E.12小
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下列情形应按劣药论处的是A.国家药品监督管理部门规定禁止使用的B.超过有效期的C.不注明或者更改生产批号的D.变质、被污染的

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乙药厂生产的某药品含量明显低于国家药品标准，对人体健康造成严重危害，构成犯罪，其罪名应定为A.生产、销售假药罪B.生产、销售劣药罪C.生产、销售伪劣商品罪

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