所标明的适应证超过规定范围的药品是A.新药B.假药C.劣药D.处方药E.非处方药

admin2020-12-24 41

问题所标明的适应证超过规定范围的药品是

选项

A.新药
B.假药
C.劣药
D.处方药
E.非处方药

答案B

解析

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擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的药品是A:假药B:劣药C:次品药D:处方药E:非药品
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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是A:处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B:处理药品质量事故的依据C:处理医疗责任事故的依
新药申请注册的程序除新药生产申请外，还有的是A:新药临床试验申请B:资料申报C:技术审评D:初查和现场核查E:省级药品监督管理部门的形式审查
下列关于化痰药的适应范围不正确的是A:温化寒痰药适用于寒痰、湿痰证B:温化寒痰药适用于由寒湿、痰湿所导致的眩晕、肢体麻木、阴疽流注等C:清化热痰药适用于咳嗽
发现新的、严重的药品不良反应，必须用有效方法快速报告，不超过A:3个工作日B:5个工作日C:10个工作日D:7个工作日E:15个工作日
孕妇禁用的处方药是A:二妙丸B:大山楂丸C:九一散D:补中益气丸E:小柴胡片
关于处方保管叙述错误的是A:处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保管B:普通处方保存期限为2年C:医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年D:麻醉药品
关于处方调配叙述不正确的是A:应重视脚注B:调配前进行第二次审方C:老人儿童患者处方的剂量审核要严格D:需要特殊处理的药品应单包并注明用法E:鲜品与其他
新药监测期内的国产药品，进行不良反应监测时应报告A:该药所有的不良反应B:新的不良反应C:毒性作用和过敏反应D:罕见的不良反应E:严重的不良反应

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