观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据的是A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验

admin2020-12-24 37

问题观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据的是

选项

A.Ⅰ期临床试验
B.Ⅱ期临床试验
C.Ⅲ期临床试验
D.Ⅳ期临床试验
E.生物等效性试验

答案A

解析

转载请注明原文地址:https://ti.zuoweng.com/ti/4fwaKKKQ

相关试题推荐

国内生产的某生物制品，其批准文号的格式应为查看材料A.国药准字J＋4位年号＋4位顺序号B.国药准字S＋4位年号＋4位顺序号C.国药证字H＋4位年号＋4位顺序
二、2016年，甲药品生产企业研发出的新药经有关部门的审批已经进入新药上市后的应用研究阶段，目前正在考察该药品广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价该...
根据《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，有关医药代表的说法，正确的有A.卫生行政部门建立医药代表登记备案制度，备案信息及时公开B
对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括A.所有可疑的不良反应B.说明书中未载明的不良反应C.服用后引起死亡的不良反应D.服用后导致住院时间延长的不良
依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康A.应该服从于药物临床试验的需要B.必须与对科学和社会利益的考虑相一致C.
医疗机构药师的主要工作职责不包括A.结合临床药物治疗实践，进行药学临床应用研究B.从事儿科新药的研究和开发C.进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制D.开展药学查
药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的，由药品监督管理部门责令停止违法行为，给予警告；情节严重的，取消其药物临床试验机构的...
药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的，由药品监督管理部门责令停止违法行为，给予警告；情节严重的，取消其药物临床试验机构的...
使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应，属于A．常见药品不良反应B．轻微药品不良反应C．新的药品不良反应D．严重药品不良反应
生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，应处A．3年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金B．3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金C．10年以上有期徒刑或

随机试题

霍奇金淋巴瘤患者，左侧颈后三角区淋巴结肿大，无消瘦、盗汗及发热，胸腹部CT均无异
神经衰弱患者的睡眠障碍不包括 A．入睡困难 B．多梦 C．睡眠感消失 D
某热力管道工程，完成每米管道保温所需要的工作延续时间为5.77小时，除保温层作业
水力滞留时间是()水文调查应获取的重要参数。 A.河流 B.水库
决定必须由（　　）。A.党政机关联合发文B.会议讨论之后才能发文C.政府部门制发D.党委、政府领导机关制发
《中华人民共和国安全生产法》规定，生产经营单位的主要负责人依照前款规定受刑事处罚或者撤职处分的，自刑罚执行完毕或者受处分之日起，（　　）内不得担任任何生产...
下列叙述错误的是A:正常前列原液外观为黏稠的淡乳白色的半透明液体B:前列腺脓肿时，外观呈不同程度的脓性或脓血性液C:前列腺癌时，前列腺液可呈不同程度的血性液
共用题干患者，男，40岁，长期胸前憋闷，近日加重伴胸痛，痛有定处如刺，平素形体肥胖，常感头晕，肢体沉重，胃脘痞胀纳呆，痰多易咯，舌色暗红，苔腻，脉滑。...
(2015年)工程监理单位对工程勘察方案审查的内容有（　　）。A.勘察工作内容是否与勘察合同及设计要求相符B.勘察点布置是否合理C.现场勘察组织及人员安排是
关于关税特点的说法，正确的是()A:关税的高低对进口国的生产影响较大，对国际贸易影响不大B:关税是多环节价内税C:关税是单一环节的价外税D:关税不仅对进

观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据的是A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验

国内生产的某生物制品，其批准文号的格式应为查看材料A.国药准字J＋4位年号＋4位顺序号B.国药准字S＋4位年号＋4位顺序号C.国药证字H＋4位年号＋4位顺序

二、2016年，甲药品生产企业研发出的新药经有关部门的审批已经进入新药上市后的应用研究阶段，目前正在考察该药品广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价该...

根据《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，有关医药代表的说法，正确的有A.卫生行政部门建立医药代表登记备案制度，备案信息及时公开B

对新药监测期已满的药品，应报告的不良反应包括A.所有可疑的不良反应B.说明书中未载明的不良反应C.服用后引起死亡的不良反应D.服用后导致住院时间延长的不良

依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康A.应该服从于药物临床试验的需要B.必须与对科学和社会利益的考虑相一致C.

医疗机构药师的主要工作职责不包括A.结合临床药物治疗实践，进行药学临床应用研究B.从事儿科新药的研究和开发C.进行肿瘤化疗药物静脉用药的配制D.开展药学查

药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的，由药品监督管理部门责令停止违法行为，给予警告；情节严重的，取消其药物临床试验机构的...

药物临床试验机构以健康人为麻醉药品和第一类精神药品临床试验的受试对象的，由药品监督管理部门责令停止违法行为，给予警告；情节严重的，取消其药物临床试验机构的...

使用药品后，导致显著的人体器官功能损伤的药品不良反应，属于A．常见药品不良反应B．轻微药品不良反应C．新的药品不良反应D．严重药品不良反应

生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，应处A．3年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处罚金B．3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金C．10年以上有期徒刑或

霍奇金淋巴瘤患者，左侧颈后三角区淋巴结肿大，无消瘦、盗汗及发热，胸腹部CT均无异

神经衰弱患者的睡眠障碍不包括 A．入睡困难 B．多梦 C．睡眠感消失 D

某热力管道工程，完成每米管道保温所需要的工作延续时间为5.77小时，除保温层作业

水力滞留时间是()水文调查应获取的重要参数。 A.河流 B.水库

决定必须由（ ）。A.党政机关联合发文B.会议讨论之后才能发文C.政府部门制发D.党委、政府领导机关制发

《中华人民共和国安全生产法》规定，生产经营单位的主要负责人依照前款规定受刑事处罚或者撤职处分的，自刑罚执行完毕或者受处分之日起，（ ）内不得担任任何生产...

下列叙述错误的是A:正常前列原液外观为黏稠的淡乳白色的半透明液体B:前列腺脓肿时，外观呈不同程度的脓性或脓血性液C:前列腺癌时，前列腺液可呈不同程度的血性液

共用题干 患者，男，40岁，长期胸前憋闷，近日加重伴胸痛，痛有定处如刺，平素形体肥胖，常感头晕，肢体沉重，胃脘痞胀纳呆，痰多易咯，舌色暗红，苔腻，脉滑。...

(2015年)工程监理单位对工程勘察方案审查的内容有（ ）。A.勘察工作内容是否与勘察合同及设计要求相符B.勘察点布置是否合理C.现场勘察组织及人员安排是

关于关税特点的说法，正确的是()A:关税的高低对进口国的生产影响较大，对国际贸易影响不大B:关税是多环节价内税C:关税是单一环节的价外税D:关税不仅对进

决定必须由（　　）。A.党政机关联合发文B.会议讨论之后才能发文C.政府部门制发D.党委、政府领导机关制发

《中华人民共和国安全生产法》规定，生产经营单位的主要负责人依照前款规定受刑事处罚或者撤职处分的，自刑罚执行完毕或者受处分之日起，（　　）内不得担任任何生产...

共用题干患者，男，40岁，长期胸前憋闷，近日加重伴胸痛，痛有定处如刺，平素形体肥胖，常感头晕，肢体沉重，胃脘痞胀纳呆，痰多易咯，舌色暗红，苔腻，脉滑。...

(2015年)工程监理单位对工程勘察方案审查的内容有（　　）。A.勘察工作内容是否与勘察合同及设计要求相符B.勘察点布置是否合理C.现场勘察组织及人员安排是